Trisomiya 21
Ang Trisomy 21 ay isang congenital na pagbabago sa chromosome, kung saan ang chromosome 21 ay tatlong beses na naroroon sa halip na dalawang beses. Ito ay nagreresulta sa Down Syndrome, na may mga tipikal na pisikal na katangian at isang pagkaantala sa pag-unlad.
Mga sintomas sa halip na termino?
Ilahad ninyo kung ano ang pakay — hahanapin namin ang tamang doktor.