Solarcaïne® Lotion

May-ari ng awtorisasyon: VERFORA SA · Numero ng awtorisasyon: 26146

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Solarcaïne® Lotion ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 26146). May-hawak ng awtorisasyon: VERFORA SA.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Solarcaïne Lotion ay isang pang-lokal na gamot na pampawi ng sakit at pang-relyebo ng pangangati. Ito ay ginagamit para sa mga banayad na sugat dulot ng sunburn, kagat ng insekto, gasgas sa balat, iritasyon sa balat, pati na rin sa mga sunog ng unang antas.→

Kailan hindi dapat gamitin
  • Hindi dapat gamitin ang gamot na ito kung mayroong hypersensitivity sa mga sangkap nito.→
  • Hindi dapat gamitin ang gamot na ito sa mga sugat sa balat.→
  • Hindi dapat gamitin ang gamot na ito sa mga namumugnat o tumutulong na kondisyon sa balat.→
  • Hindi dapat gamitin ang gamot na ito habang nagpapasuso.→
Mga dapat tandaan
  • Sa mga sanggol at bata na wala pang 2 taong gulang, ang gamot na ito ay dapat lamang gamitin sa utos at sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor.→
  • Huwag hayaang pumasok ang gamot na ito sa mga mata o sa bibig.→
  • Kung may mangyaring iritasyon o pantal sa balat, dapat itigil ang paggamit.→
  • Hindi dapat gamitin ang gamot na ito sa malawak na bahagi ng katawan o sa mahabang panahon.→
  • Sa mga sugat na may nananakit o impeksyon, kailangang kumunsulta sa isang doktor.→
  • Bago gamitin, kailangang ipaalam sa medikal na tauhan ang iba pang mga sakit, allergy, at paggamit ng ibang mga gamot.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Habang buntis, dapat gamitin ang gamot na ito nang may pag-iingat dahil walang umiiral na kontroladong pag-aaral. Hindi ito maaaring gamitin habang nagpapasuso dahil ang aktibong sangkap na Lidocain ay nalilipat sa gatas ng ina.→

Mga posibleng side effect→
  • Lokal na iritasyon
  • Mga reaksyon ng hypersensitivity
  • Mga allergy sa pakikipag-ugnayan (contact allergies)
  • Contact dermatitis dulot ng Cetylalkohol at Stearylalkohol
  • Mga allergic reaksyon dulot ng mga preservative
  • Mga allergic reaksyon dulot ng Geraniol
  • Banayad na lokal na iritasyon dulot ng Benzylalkohol
  • Iritasyon sa balat dulot ng Propylenglycol
Pag-iimbak

Dapat itago ang gamot na ito sa temperatura ng silid sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa labas ng abot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Solarcaïne® Lotion

VERFORA SA

Was ist Solarcaïne Lotion und wann wird es angewendet?

Solarcaïne Lotion ist ein lokal schmerzlinderndes und juckreizstillendes Präparat und wird angewendet bei leichten, mit Sonnenbrand verbundenen Läsionen, bei Insektenstichen, bei Hautschürfungen und Hautreizungen sowie bei Verbrennungen ersten Grades (leichte Verbrennungen).

Solarcaïne Lotion lässt sich leicht auf die Haut auftragen, fettet und fleckt nicht.

Wann darf Solarcaïne Lotion nicht angewendet werden?

Wenn Sie an einer Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen leiden, sollten Sie Solarcaïne Lotion nicht anwenden. Solarcaïne Lotion soll nicht angewendet werden bei Hautverletzungen oder nässenden Hauterscheinungen.

Wann ist bei der Anwendung von Solarcaïne Lotion Vorsicht geboten?

Solarcaïne Lotion darf bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren nur auf Anweisung und unter Überwachung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Solarcaïne Lotion soll nicht in die Augen oder in den Mund gelangen. Bei Auftreten einer Reizung oder eines Hautausschlages sollte die Anwendung unterbrochen werden. Solarcaïne Lotion soll nicht grossflächig oder über eine längere Zeitperiode angewendet werden. Bei eitrigen und infizierten Wunden sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin konsultieren. Das Risiko einer Absorption durch die Haut wird im Fall von Hautentzündungen (z.B. Sonnenbrand) erhöht.

Dieses Arzneimittel enthält:

·Cetylalkohol und Stearylalkohol, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können (z.B. Kontaktdermatitis).

·Methylparahydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), die allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.

·Geraniol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

·1,02 mg Benzylalkohol pro Gramm Solarcaïne Lotion. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und/oder leichte lokale Reizungen hervorrufen.

·30 mg Propylenglycol pro Gramm Solarcaïne Lotion. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben,

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Solarcaïne Lotion während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Es sind keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen verfügbar. Aus diesem Grund sollte Solarcaïne Lotion während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Lidocain tritt in die Muttermilch über und Solarcaïne Lotion sollte deshalb während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Solarcaïne Lotion?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 2 Jahren: Mehrmals täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren: Solarcaïne Lotion darf nur auf Anweisung und unter Überwachung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Solarcaïne Lotion haben?

Bei gewissen Personen kann die Anwendung von Solarcaïne Lotion eine lokale Reizung oder Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere Kontaktallergien hervorrufen. In diesem Falle muss die Behandlung unterbrochen werden und sollten Sie dieses Mittel nicht mehr verwenden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Zusätzliche Bemerkungen

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Solarcaïne Lotion enthalten?

1 g Solarcaïne Lotion, Emulsion zur Anwendung auf der Haut enthält:

Wirkstoffe

10 mg Lidocain.

Hilfsstoffe

Dickflüssiges Paraffin, Stearylalkohol 23,8–27,3 mg, Macrogolcetostearylether, Sorbitanmonostearat, Isopropylmyristat, Propylenglycol 30 mg, Polysorbat 60, Cetylalkohol 12,5 mg, Levomenthol, Methylparahydroxybenzoat (E 218) 2 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 1 mg, Simeticon, racemischer Campher, Benzylalkohol 1,02 mg, Benzethoniumchlorid, Natriumedetat, Geraniol 0,36 mg, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

26146 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Solarcaïne Lotion? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.

Tube zu 85 ml.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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