Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.
Ang Dentinox, Gel ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 42669). May-hawak ng awtorisasyon: Tapadar GmbH.
Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad
Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.
Ang Dentinox ay isang gel para sa paglalagay sa gilagid. Tumutulong ito laban sa iritasyon at pamamaga ng gilagid at nagpapabawas ng sakit habang tumutubo ang ngipin.→
- Hindi dapat gamitin ang gamot kung may hypersensitivity sa chamomile.→
- Hindi dapat gamitin ang gamot kung may hypersensitivity sa iba pang mga halaman sa pamilya ng Asteraceae.→
- Hindi dapat gamitin ang gamot kung may hypersensitivity sa lidocaine.→
- Hindi dapat gamitin ang gamot kung may hypersensitivity sa kaugnay na mga lokal na pang-anestesiya.→
- Hindi dapat gamitin ang gamot kung may hypersensitivity sa anumang ibang sangkap ng preparasyon.→
- Ang gel ay naglalaman ng propylene glycol.→
- Dapat ipaalam sa doktor, parmasyutiko, o droguista kung ang bata ay may ibang mga sakit.→
- Dapat ipaalam sa doktor, parmasyutiko, o droguista kung ang bata ay may mga allergy.→
- Dapat ipaalam sa doktor, parmasyutiko, o droguista kung ang bata ay gumagamit o naglalagay ng ibang mga gamot.→
Ang Dentinox ay hindi nilalayon para sa mga adulto.→
- Mga reaksyong alerhiko
Ang gamot ay dapat itago sa temperatura ng silid sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa lugar na hindi maabot ng mga bata.→
Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Dentinox®, Gel
Was ist Dentinox® und wann wird es angewendet?
Dentinox® ist ein Gel zur Anwendung am Zahnfleisch und hilft gegen Reizungen und Schwellungen des Zahnfleisches und lindert Schmerzen an der Stelle des Zahndurchbruchs. Neben einer Tinktur aus der Kamille enthält Dentinox® zwei weitere örtliche schmerzstillende Wirkstoffe.
Wann darf Dentinox® nicht angewendet werden?
Wenn das Kind gegenüber Kamille, andere Korbblütler, Lidocain oder verwandte örtliche Betäubungsmittel (Lokalanästhetika vom Amidtyp) oder gegenüber einem anderen Bestandteil des Präparates überempfindlich ist, darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Dentinox® Vorsicht geboten?
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.
Dieses Arzneimittel enthält 150 mg Propylenglycol pro 1 g Gel.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn das Kind
– an anderen Krankheiten leidet,
– Allergien hat oder
– andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt oder äusserlich anwendet!
Darf Dentinox® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Dentinox® ist nicht für Erwachsene bestimmt.
Wie verwenden Sie Dentinox®?
Falls nicht anders verordnet: Bei Auftreten von Zahnungsbeschwerden ein erbsengrosses Stück Dentinox® mit einem sauberen Finger oder sauberen Wattestäbchen auf die Zahnleisten an der Stelle des Zahndurchbruchs auftragen und leicht einmassieren.
Die Behandlung ist nach jeder Mahlzeit des Kindes und vor dem Einschlafen zu wiederholen bis zu maximal 6-mal pro 24 Stunden und kann bis zum Durchbruch aller Milchzähne fortgesetzt werden. Gleiches gilt für den Durchbruch der Backenzähne.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Dentinox® haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Dentinox® auftreten:
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)
Allergische Reaktionen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Was ist in Dentinox® enthalten?
1 g Dentinox® enthält:
Wirkstoffe
Kamillentinktur (1:5) 150 mg, Lidocainhydrochlorid-Monohydrat 3,4 mg, Macrogol-9-laurylether 3,2 mg.
Hilfsstoffe
Propylenglycol (E 1520) 150 mg, Ethanol 70%, Xylitol (E 967), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (E 420), Natriumedetat, Carbomer 974 P, Natriumhydroxid, Polysorbat 20, Saccharin-Natrium (E 954), Levomenthol, gereinigtes Wasser.
Zulassungsnummer
42669 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Dentinox®? Welche Packungen sind erhältlich?
Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.
Zulassungsinhaberin
Tapadar GmbH, 5600 Lenzburg