Citrokehl®, Injektionslösung

May-ari ng awtorisasyon: ebi-pharm ag · Numero ng awtorisasyon: 50245

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Citrokehl®, Injektionslösung ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 50245). May-hawak ng awtorisasyon: ebi-pharm ag.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Citrokehl ay isang homeopatikong gamot. Ito ay ginagamit base sa reseta ng doktor para sa pamamaga ng gilagid at pagdurugo ng gilagid.→

Kailan hindi dapat gamitin

Hindi dapat gamitin ang gamot sa mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang.→

Mga dapat tandaan
  • Bago sabay-sabay na paggamit kasama ang ibang mga gamot, kailangang kumunsulta sa doktor o parmasyutiko.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor o parmasyutiko kung mayroong ibang sakit.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor o parmasyutiko kung mayroong allergy.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor o parmasyutiko kung umiinom o gumagamit ng ibang gamot sa labas ng katawan.→
  • Kung may pansamantalang paglala ng mga sintomas pagkatapos ng paggamit, ito ay tinatawag na initial aggravation.→
  • Kung patuloy ang paglala ng mga sintomas, dapat itigil ang paggamit ng gamot at ipaalam sa doktor o parmasyutiko.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Batay sa mga naunang karanasan, walang kilalang panganib sa bata kung gagamitin nang ayon sa layunin, bagaman walang sistematikong siyentipikong pag-aaral na available. Bilang panlinlang, dapat iwasan ang paggamit ng anumang gamot habang buntis o nagpapasuso, o kaya'y kumunsulta sa doktor.→

Pag-iimbak

Dapat itago ang gamot sa temperatura ng silid sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa lugar na hindi maabot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Citrokehl®, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Citrokehl®, Injektionslösung angewendet?

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Citrokehl®, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Zahnfleischentzündungen und Zahnfleischbluten angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Citrokehl®, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Citrokehl®, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Kindern und Jugendlichen unter18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.

. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie – an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.

Darf Citrokehl®, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Citrokehl®, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 mL intramuskulär injizieren. Die Anwendung und Sicherheit von Citrokehl®, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittelwirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Citrokehl®, Injektionslösung haben?

Für Citrokehl®, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Citrokehl®, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Citrokehl®, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 mL enthält:

Acidum citricum D10 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg, Acidum citricum D30 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg, Acidum citricum D200 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Wasser, Natriumchlorid.

Zulassungsnummer

50245 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Citrokehl®, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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