Notakehl® D5, Tabletten

May-ari ng awtorisasyon: ebi-pharm ag · Numero ng awtorisasyon: 50293

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Notakehl® D5, Tabletten ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 50293). May-hawak ng awtorisasyon: ebi-pharm ag.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Notakehl D5 Tabletten ay isang homeopatikong gamot. Ito ay ginagamit sa reseta ng doktor para sa mga nananakit na impeksyon sa balat.→

Kailan hindi dapat gamitin
  • Hindi dapat gamitin ang gamot kung mayroong allergy sa Penicillin o sa mga katulad na sangkap.→
  • Hindi inirerekomenda ang paggamit sa mga bata at kabataan dahil walang sapat na dokumentadong karanasan.→
Mga dapat tandaan
  • Bago sabay-sabay na uminom ng ibang mga gamot, kailangang kumunsulta sa doktor o sa parmasyutiko.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor ang ibang mga sakit, umiiral na allergy, o ang pag-inom ng karagdagang mga gamot.→
  • Sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, dapat mag-ingat sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga gamot o paghingi ng payo mula sa doktor.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Batay sa mga naunang karanasan, walang kilalang panganib sa bata kung gagamitin nang ayon sa layunin, bagaman walang isinagawang sistematikong siyentipikong pag-aaral.→

Mga posibleng side effect→
  • Mga reaksyon dahil sa hypersensitivity
  • Pansamantalang paglala ng mga sintomas
Pag-iimbak

Ang gamot ay dapat itago sa lugar na hindi maabot ng mga bata, sa temperatura ng silid sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius, at hanggang sa petsang nakalagay sa lalagyan lamang.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Notakehl® D5, Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Notakehl® D5, Tabletten angewendet?

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Notakehl® D5, Tabletten auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei eitrigen Hautaffektionen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Notakehl® D5, Tabletten gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Notakehl® D5, Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei bestehender Allergie auf Penicillin oder ähnliche Substanzen.

Zur Anwendung von Notakehl® D5, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen wird daher nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen

oder äußerlich anwenden.

Darf Notakehl® D5, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Notakehl® D5, Tabletten?

Falls vom Arzt nicht anders verschrieben, für Erwachsene:

nach dem Nachtessen oder morgens 2 Stunden vor dem Frühstück 1-3 Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Notakehl® D5, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Notakehl® D5, Tabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Notakehl® D5, Tabletten auftreten: In sehr seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie auf Penicillin oder ähnliche Substanzen) möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Notakehl® D5, Tabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Notakehl® D5, Tabletten enthalten?

1 Tablette enthält:

250 mg Penicillium notatum (chrysogenum) D5 trituratio (HAB, 6).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Laktose als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

50293 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Notakehl® D5, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 20 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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