Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

May-ari ng awtorisasyon: ebi-pharm ag · Numero ng awtorisasyon: 50408

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m. ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 50408). May-hawak ng awtorisasyon: ebi-pharm ag.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Mucedokehl D5 ay isang homeopatikong gamot. Ito ay inireseta ng doktor para sa mga kronikong pamamaga ng mga sinus sa panga at noo, ng gitnang tainga, at para sa mga nerbiyosong reklamo.→

Kailan hindi dapat gamitin
  • Hindi dapat gamitin ang gamot kung may kilalang hypersensitivity sa mga amag.→
  • Hindi ito dapat gamitin sa mga kaso ng autoimmune diseases.→
  • Hindi pinapayagan ang paggamit nito habang buntis o nagpapasuso.→
  • Hindi dapat gamitin ang gamot sa mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang.→
Mga dapat tandaan
  • Bago gamitin, kailangang ipaalam sa doktor ang anumang iba pang umiiral na sakit.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor ang anumang umiiral na allergy.→
  • Kailangang ipaalam sa propesyonal sa kalusugan kung may kasabay na pag-inom o panlabas na paggamit ng ibang mga gamot.→
  • Kung may kasabay na reseta ng ibang mga gamot, kailangang kumonsulta muna sa doktor o sa parmasya.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Hindi dapat gamitin ang Mucedokehl D5 habang buntis o sa panahon ng pagpapasuso.→

Mga posibleng side effect→
  • Pansamantalang paglala ng mga reklamo
Pag-iimbak

Dapat itago ang gamot sa room temperature sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa lugar na hindi maabot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Mucedokehl D5 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D5 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohres sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D5 gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Mucedokehl D5 nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu

„natriumfrei“.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet werden.

Mucedokehl D5 darf nicht angewendet werden bei

▪ Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)

▪ Autoimmunerkrankungen

▪ Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Mucedokehl D5 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mucedokehl D5 soll bei Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Mucedokehl D5?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung / Anwendung: Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 ml intramuskulär, subkutan, oder

intrakutan injizieren.

Für Kinder und Jugendliche wurden die Anwendung und die Sicherheit von Mucedokehl D5 bisher nicht geprüft. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet

werden.

Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D5 haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D5 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für Mucedokehl D5 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit:

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise:

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Mucedokehl D5 enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

50408 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucedokehl D5? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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