Sanukehl® Staph D6, Tropfen

May-ari ng awtorisasyon: ebi-pharm ag · Numero ng awtorisasyon: 53248

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Sanukehl® Staph D6, Tropfen ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 53248). May-hawak ng awtorisasyon: ebi-pharm ag.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Sanukehl® Staph D6, Tropfen ay isang homeopatikong gamot. Ito ay ginagamit base sa reseta ng doktor para sa mga impeksyon ng Staphylococcus tulad ng pamamaga ng balat, pamamaga ng buto, o pamamaga ng bato.→

Kailan hindi dapat gamitin

Hindi dapat gamitin ang gamot sa mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang.→

Mga dapat tandaan
  • Bago gamitin, kailangang ipaalam sa doktor ang iba pang mga sakit, allergy, o paggamit ng ibang mga gamot.→
  • Kailangang magtanong sa doktor o sa parmasya kung maaaring gamitin nang sabay ang gamot na ito kasama ng ibang mga gamot.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Batay sa mga naunang karanasan, walang kilalang panganib sa bata kung gagamitin nang ayon sa layunin, bagaman walang umiiral na sistematikong siyentipikong pag-aaral. Bilang panlinlang, dapat iwasan ang paggamit ng anumang gamot habang buntis o nagpapasuso, o kaya'y humingi ng payo mula sa doktor.→

Mga posibleng side effect→
  • Mga reaksyon dahil sa hypersensitivity
  • Pansamantalang paglala ng mga sintomas
Pag-iimbak

Dapat itago ang gamot sa temperatura ng silid na nasa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa lugar na hindi maabot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Sanukehl® Staph D6, Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanukehl® Staph D6, Tropfen angewendet?

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl® Staph D6, Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Staphylokokken-Infekten wie Folliculitis, Furunkulose, Impetigo, Osteomyelitis, Perinephritis angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl® Staph D6, Tropfen gleichzeitig eingenommen bzw. angewendet werden darf.

Wann darf Sanukehl® Staph D6, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Kindern und Jugendliche unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äußerlich anwenden.

Darf Sanukehl® Staph D6, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sanukehl® Staph D6, Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Zum Einnehmen bei Erwachsenen: bei akuten Zuständen 5-10 Tropfen alle 12-24 Stunden vor einer Mahlzeit; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen alle 48 Stunden vor einer Mahlzeit.

Zum Einreiben: Erwachsene alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Sanukehl Staph D6, Tropfen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Sanukehl® Staph D6, Tropfen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Sanukehl® Staph D6, Tropfen auftreten: In seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie auf den Wirkstoff) möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arznei mitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanukehl® Staph D6, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Sanukehl® Staph D6, Tropfen enthalten?

1 mL Lösung enthält:

1 mL Staphyloccoccus aureus D6 aquos. dilutio (HAB, 5a).

Zulassungsnummer

53248 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanukehl® Staph D6, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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