Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.
Ang OMIDA® Rubiderm-N, Creme ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 53324). May-hawak ng awtorisasyon: Schwabe Pharma AG.
Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad
Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.
Ang OMIDA Rubiderm-N ay isang homeopatikong gamot para sa tuyo, nakakalat, at eksematous na pantal sa balat. Ito ay ginagamit ayon sa reseta ng doktor para sa psoriasis sa pagitan ng mga acute na pag-atake.→
- Kung ang bata ay wala pang 2 taong gulang, kailangang kumunsulta sa doktor.→
- Kung may malawak na pagbabago sa balat o may impeksyon, kailangang kumunsulta sa doktor.→
- Kung may hinala ng sakit na apektado ang buong katawan, kailangang kumunsulta sa doktor.→
- Ang benzyl alcohol na nilalaman nito ay maaaring magdulot ng allergic reactions at banayad na lokal na iritasyon.→
- Ang cetylstearyl alcohol na nilalaman nito ay maaaring magdulot ng lokal na iritasyon sa balat.→
- Ang alcohol na nilalaman nito ay maaaring magdulot ng pakiramdam ng hapdi sa nasirang balat.→
Hanggang ngayon, walang nalalamang panganib sa bata kung gagamitin nang wasto, ngunit walang isinagawang sistematikong siyentipikong pag-aaral. Bilang panlinlang, dapat iwasan ang paggamit ng gamot habang buntis o nagpapasuso, o kaya'y kumunsulta sa doktor.→
- Pansamantalang paglala ng mga sintomas
Dapat itago ang gamot sa room temperature sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa labas ng abot ng mga bata.→
Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
OMIDA® Rubiderm-N, Creme
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA Rubiderm-N bei
-trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen
-auf ärztliche Verordnung bei Schuppenflechte (Psoriasis), vor allem zwischen den akuten Schüben
angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA Rubiderm-N gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf OMIDA Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
OMIDA Rubiderm-N darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden oder bei bekannter Allergie auf einen Inhaltsstoff.
Bei Kindern unter 2 Jahren konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin. Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf den ganzen Körper betreffende Krankheiten sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.
Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g, entsprechend ca. 4 cm Cremenstrang.
Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält 60,45 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g, entsprechend ca. 4 cm Cremenstrang. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf OMIDA Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie OMIDA Rubiderm-N?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben zur Langzeittherapie 2–3-mal täglich auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und leicht einmassieren oder Anlegen eines Verbandes, z. B. nachts.
Bei Kindern unter 2 Jahren konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Rubiderm-N haben?
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA Rubiderm-N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für OMIDA Rubiderm-N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in OMIDA Rubiderm-N enthalten?
1 g Creme enthält:
Wirkstoffe
Mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg
Hilfsstoffe
Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) 150 mg, Ethanol (96 %) 60,45 mg, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, Octyldodecanol, gereinigtes Wasser, Benzylalkohol 10 mg.
1 g Creme entspricht einem Cremenstrang von ca. 4 cm.
Zulassungsnummer
53324 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie OMIDA Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben à 50 g.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi