Formasan, Injektionslösung (s.c., i.m.)

May-ari ng awtorisasyon: ebi-pharm ag · Numero ng awtorisasyon: 53426

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Formasan, Injektionslösung (s.c., i.m.) ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 53426). May-hawak ng awtorisasyon: ebi-pharm ag.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Formasan ay isang homeopatikong gamot. Ito ay ginagamit para sa rheumatism ng mga kalamnan at kasu-kasuan, ekzema, bronchial asthma, at allergy.→

Kailan hindi dapat gamitin

Hindi inirerekomenda ang paggamit sa mga batang wala pang 12 taon dahil walang sapat na dokumentadong karanasan.→

Mga dapat tandaan
  • Bago sabay-sabay na gamitin kasama ang ibang gamot, kailangang kumunsulta sa doktor.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor kung mayroong ibang sakit.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor kung mayroong kilalang allergy.→
  • Kailangang ipaalam sa doktor kung umiinom o gumagamit ng ibang gamot sa labas ng katawan.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Sa tamang paggamit, walang kilalang panganib sa bata, ngunit walang isinagawang sistematikong siyentipikong pag-aaral. Bilang panlinlang, dapat iwasan ang paggamit ng gamot habang buntis o nagpapasuso, o kaya'y humingi ng payo sa doktor.→

Mga posibleng side effect→
  • Pansamantalang paglala ng mga sintomas (initial aggravation)
Pag-iimbak

Ang gamot ay dapat itago sa room temperature sa pagitan ng 15 at 25 degrees Celsius at sa labas ng abot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Formasan, Injektionslösung (s.c., i.m.)

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Formasan angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Formasan auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Rheumatismus der Muskeln und Gelenke, Ekzemen, Bronchialasthma und Allergien angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Formasan gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Formasan nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Zur Anwendung von Formasan bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.  Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Formasan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Formasan?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung / Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 ml intramuskulär oder subkutan injizieren.

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen.  

Welche Nebenwirkungen kann Formasan haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Formasan ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für Formasan sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Formasan enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Acidum formicicum (HAB) D6     0,50 ml

Acidum formicicum (HAB) D12     0,50 ml

Acidum formicicum (HAB) D30     0,50 ml

Acidum formicicum (HAB) D200     0,50 ml

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

53426 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Formasan? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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