Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.
Ang Verintex, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 55445). May-hawak ng awtorisasyon: ebi-pharm ag.
Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad
Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.
Ang Verintex ay isang homeopathic-spagyric na gamot para sa lokal na paglalagay sa balat. Ito ay ginagamit para sa mga ketong alipunga ayon sa mga prinsipyo ng homeopathy at spagyrics.→
- Sa nasirang balat, maaaring magdulot ang paggamit ng pakiramdam ng hapdi.→
- Kung madalas lumabas ang mga ketong alipunga, kailangang kumunsulta sa isang doktor.→
- Bago sabay-sabay na paggamit kasama ang ibang mga gamot, kailangang kumunsulta sa isang doktor o parmasyutiko.→
- Kailangang ipaalam sa isang doktor kung mayroong ibang mga sakit o kilalang mga allergy.→
Hanggang ngayon, walang nalalamang panganib sa bata kapag tamang ginagamit, bagaman walang umiiral na sistematikong siyentipikong pag-aaral. Bilang panlinlang, dapat iwasan ang paggamit ng anumang gamot habang buntis o nagpapasuso, o kaya'y humingi ng payo mula sa doktor.→
- Pansamantalang paglala ng mga sintomas
Dapat itago ang gamot sa temperatura ng silid sa pagitan ng 15 at 25 degree Celsius at sa labas ng abot ng mga bata.→
Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Verintex, Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut
Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel
Wann wird Verintex angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann Verintex lokal bei Warzen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Verintex gleichzeitig angewendet werden darf.
Treten Warzen gehäuft auf, so ist ein Arzt beizuziehen.
Wann darf Verintex nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Dieses Arzneimittel darf bei Früh- und Neugeborenen nicht angewendet werden. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Verintex während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Verintex?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, befallene Hautbezirke mehrmals täglich betupfen. Dieses Arzneimittel darf bei Früh- und Neugeborenen nicht angewendet werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Verintex haben?
Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Verintex ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Verintex sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin der Drogistin.
Was ist in Verintex enthalten?
1 g Flüssigkeit (= 1,04 ml) enthält:
Wirkstoffe
Anagallis arvensis (HAB) D4 210 mg
Ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D6 (HAB 47a) 204 mg
Smilax (HAB) D10 210 mg
Semecarpus anacardium (HAB) D4 165 mg
Sempervivum tectorum var. tectorum e folio spag. Peka D6 (HAB 47a) 101 mg
Thuja occidentalis (HAB) D12 110 mg
Hilfsstoffe
Ethanol, gereinigtes Wasser
Enthält 28 % V/V
Zulassungsnummer
55445 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Verintex? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 20 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Herstellerin
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg