Resolor®

May-ari ng awtorisasyon: Takeda Pharma AG · Numero ng awtorisasyon: 59304

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Resolor® ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 59304). May-hawak ng awtorisasyon: Takeda Pharma AG.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Bayad ng kumpanya na may Limitatio (may kondisyon)

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Resolor ay kabilang sa grupo ng mga gamot na nagpapataas ng motilidad at ginagamit sa paggamot ng kronikong konstipasyon sa mga nakatatanda kapag ang mga hakbang sa diyeta at iba pang laxatives ay hindi sapat na epektibo. Ito ay kumikilos sa kalamnan ng pader ng bituka at tumutulong upang maibalik ang normal na pag-andar ng bituka.→

Kailan hindi dapat gamitin
  • Hindi dapat inumin ang gamot kung may perforasyon o bara sa pader ng bituka.→
  • Hindi ito dapat gamitin kung may malubhang pamamaga ng tract ng bituka o tiyak na malubhang pamamaga ng malaking bituka o rectum.→
  • Hindi pinapayagan ang paggamit para sa mga taong pasyente ng dialysis.→
  • Hindi dapat inumin ang Resolor kung may alerhiya sa aktibong sangkap na Prucaloprid o sa ibang mga sangkap.→
Mga dapat tandaan
  • Kailangan ng pag-iingat kung may katamtaman hanggang malubhang sakit sa bato o sakit sa atay.→
  • Kailangan ng espesyal na pag-aalala kung may malubhang mga problema sa kalusugan tulad ng sakit sa baga o puso, kanser, o AIDS.→
  • Dapat ipaalam sa doktor kung may bagong o lumalang depresyon, mga kaisipang pangpagpapakamatay, o hindi karaniwang pagbabago sa mood.→
  • Sa napakalakas na pagtatae, maaaring bumaba ang epektibidad ng birth control pill, kaya't inirerekomenda ang karagdagang paraan ng pag-iwas sa pagbubuntis.→
  • Ang mga taong may intolerance sa tiyak na mga asukal ay dapat lamang uminom ng gamot pagkatapos konsultasyon dahil naglalaman ito ng Lactose-Monohydrat.→
  • Dahil maaaring mangyari ang pagkahilo at pagkapagod, maaaring maapektuhan ang kakayahang magmaneho o mag-operate ng makina.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Hindi inirerekomenda ang paggamit ng Resolor habang buntis, at ang mga babae sa edad na kayang magbuntis ay dapat gumamit ng epektibong paraan ng pag-iwas sa pagbubuntis. Dahil ang aktibong sangkap ay maaaring pumasok sa gatas ng ina, hindi inirerekomenda ang pagpapasuso habang nasa gamutan.→

Mga posibleng side effect→
  • Sakit ng ulo
  • Pagsusuka
  • Pagtatae
  • Sakit ng tiyan
  • Pagkahilo
  • Pagsusuka
  • Sira sa pagtunaw
  • Kabag
Pag-iimbak

Ang gamot ay maaari lamang gamitin hanggang sa petsang nakalagay sa lalagyan na may markang EXP, dapat itong itago sa ilalim ng 30 degrees Celsius, at dapat itong manatili sa orihinal na pakete at sa labas ng abot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Resolor®

Takeda Pharma AG

Was ist RESOLOR und wann wird es angewendet?

Resolor gehört zur Gruppe der motilitätssteigernden Arzneimittel (Enterokinetika). Resolor wird für die Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen verwendet, bei denen die bisherige Therapie mit diätetischen Massnahmen und Laxantien nicht ausreichend wirksam ist. Resolor wirkt auf den Muskel der Darmwand und hilft die normale Funktion des Darmes wiederherzustellen. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Behandlung chronischer Verstopfung sollte immer unter ärztlicher Kontrolle durchgeführt werden.

Wann darf RESOLOR nicht eingenommen / angewendet werden?

Nehmen Sie Resolor nicht ein, wenn Sie:

·eine Perforation oder Obstruktion der Darmwand haben, eine schwere Entzündung des Darmtraktes, eine chronische Entzündung des Dick- oder Enddarms mit Geschwürbildung oder eine akute schwerste Entzündung des Dick- oder Enddarms mit massiver Darmerweiterung;

·Dialysepatient bzw. -patientin sind;

·auf Prucaloprid oder irgendeinen andern Inhaltsstoff von Resolor allergisch sind.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von RESOLOR Vorsicht geboten?

Verwenden Sie Resolor mit Vorsicht, wenn Sie:

·an einer mässig bis schweren Nierenerkrankung leiden;

·an einer Lebererkrankung leiden;

·zurzeit in medizinischer Behandlung für ein schweres Gesundheitsproblem sind, beispielsweise eine Lungen- oder Herzerkrankung, Krebs oder AIDS.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eine neue oder eine Verschlechterung der Depression auftritt, oder wenn Sie Selbstmordgedanken, ungewöhnliche Stimmungs- oder Verhaltensänderungen wahrnehmen.

Wenn Sie sehr starken Durchfall haben, lässt die Wirksamkeit der Empfängnisverhütungspille unter Umständen nach, und es wird empfohlen, eine zusätzliche Empfängnisverhütungsmethode anzuwenden. Beachten Sie hierzu die Packungsbeilage der Empfängnisverhütungspille, die Sie einnehmen.

Resolor enthält Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Während der Anwendung von Resolor wurde, vor allem am ersten Tag der Behandlung, über Schwindel und Müdigkeit berichtet, was die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen kann!

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf RESOLOR während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Die Anwendung von Resolor während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Resolor eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin und wenden Sie während der Behandlung mit Resolor eine zuverlässige Methode zur Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Sollten Sie während der Behandlung mit Resolor schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin.

Beim Stillen kann Prucaloprid in die Muttermilch übergehen. Es wird deshalb nicht empfohlen, während der Behandlung mit Resolor zu stillen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin darüber.

Wie verwenden Sie RESOLOR?

Erwachsene: Resolor sollte 1 mal täglich eingenommen werden. Wenn die Einnahme von Resolor nach 4 Wochen nicht wirksam ist, sollte die Therapie abgebrochen werden. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Resolor kann morgens oder abends eingenommen werden.

Die Einnahme von Resolor ist unabhängig von Mahlzeiten.

Resolor sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Welche Nebenwirkungen kann RESOLOR haben?

Die Nebenwirkungen treten meistens anfangs der Behandlung auf und verschwinden gewöhnlich innerhalb einiger Tage bei fortgesetzter Behandlung.

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall und Bauchschmerzen.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Schwindel, Erbrechen, Verdauungsstörung, Blähungen, abnormale Bauchgeräusche, Müdigkeit, Appetitverminderung.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Zittern, Herzklopfen, Fieber, vermehrtes Schwitzen und Unwohlsein, Rektalblutung, Drang zu häufiger Harnentleerung, Migräne, Vertigo.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30 °C lagern. Die Filmtabletten im Blister in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Arzneimittel sollten nicht ins Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker/Ihre Apothekerin, wie Sie nicht mehr verwendete Medikamente entsorgen können.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in RESOLOR enthalten?

Wirkstoffe

1 mg Filmtablette

1 mg Prucaloprid als Prucalopridsuccinat.

2 mg Filmtablette

2 mg Prucaloprid als Prucalopridsuccinat.

Hilfsstoffe

1 mg Filmtablette

Lactose-Monohydrat (151.289 mg), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose (E464), Triacetin, Titandioxid (E171), Macrogol 3000.

2 mg Filmtablette

Lactose-Monohydrat (166.998 mg), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose (E464), Triacetin, Titandioxid (E171), Macrogol 3000, rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Indigocarmin Aluminiumsalz (E132).

Zulassungsnummer

59304 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie RESOLOR? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Resolor 1 und 2 mg ist in Packungen zu 28 Tabletten erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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