Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee

May-ari ng awtorisasyon: Uriach Switzerland AG · Numero ng awtorisasyon: 63293

Ito ang opisyal na impormasyon para sa pasyente (package insert). Hindi ito pumapalit sa konsultasyon o reseta: Kumunsulta sa inyong doktor o parmasyutiko kung may mga tanong tungkol sa paggamit, dosis o side effects.

Buod

Ang Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee ay awtorisado sa Switzerland (numero ng awtorisasyon 63293). May-hawak ng awtorisasyon: Uriach Switzerland AG.

Pagsasaklaw ng kumpanya: Wala sa Spezialitätenliste — karaniwang sariling bayad

Maikling paliwanag

Awtomatikong ginawang buod ng impormasyon para sa pasyente, hindi sinuri ng doktor. Walang dosis at hindi sinusuri ang inyong personal na kalagayan — ang buong leaflet ang siyang pinagbabatayan.

Para saan ito ginagamit

Ang Sidroga Erkältungstee N ay isang gamot na tsaa na may nilalaman na bulaklak ng elderberry, balat ng willow, at bulaklak ng linden. Tradisyonal itong ginagamit upang mapawi ang mga maagang sintomas ng mga sakit sa trangkaso tulad ng lagnat at sakit ng ulo.→

Kailan hindi dapat gamitin
  • Hindi dapat gamitin ang tsaa kung may kilalang hypersensitivity sa anumang sangkap nito.→
  • Hindi dapat itong gamitin kung may allergy sa salicylates o sa ibang non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).→
  • Hindi dapat gamitin ang tsaa sa mga may bronchial asthma, ulser sa tiyan o bituka, at mga disorder sa pagbuo ng dugo.→
  • Hindi pinapayagan ang paggamit nito sa mga may dysfunction sa bato o atay, o may partikular na namamanang kakulangan sa enzyme.→
  • Hindi dapat gamitin ang tsaa sa huling tatlong buwan ng pagbubuntis.→
  • Hindi dapat gamitin ng mga bata at kabataan na wala pang 18 taong gulang ang tsaa.→
Mga dapat tandaan
  • Kung lumala ang mga sintomas o walang pag-unlad pagkatapos ng tatlong araw, kailangang kumunsulta sa doktor.→
  • Kailangan ang pagbisita sa doktor kung ang lagnat ay hindi bumababa kahit may pawis, tumaas lampas sa 39 °C, o kung may hirap sa paghinga.→
  • Maaaring palakasin ng tsaa ang epekto ng mga gamot na pumipigil sa pagbuo ng dugo (anticoagulants).→
  • Hindi inirerekomenda ang sabay-sabay na paggamit nito sa Acetylsalicylsäure o sa ibang non-steroidal anti-rheumatic drugs nang walang payo ng doktor.→
  • Bago gamitin, kailangang ipaalam sa doktor, parmasyutiko, o droguista ang ibang mga sakit, allergy, at paggamit ng ibang mga gamot.→
Pagbubuntis at pagpapasuso

Sa unang anim na buwan ng pagbubuntis at habang nagpapasuso, hindi inirerekomenda ang paggamit nito. Sa huling tatlong buwan ng pagbubuntis, bawal gamitin ang tsaa.→

Mga posibleng side effect→
  • Pamumula ng balat, pangangati, at urticaria
  • Pantal sa balat
  • Asthma
  • Pagsusuka at pagduduwal
  • Sakit ng tiyan at mga problema sa pagtunaw
  • Heartburn
  • Pagtatae
Pag-iimbak

Dapat itago ang tsaa sa temperatura ng silid sa pagitan ng 15 at 25 °C at sa lugar na hindi maabot ng mga bata.→

Ang impormasyong ito para sa pasyente ay hindi available sa inyong wika — ipinapakita ang bersyong Aleman.

Sidroga Erkältungstee N, Arzneitee

Uriach Switzerland AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Erkältungstee N und wann wird er angewendet?

Sidroga Erkältungstee N enthält die folgenden getrockneten und geschnittenen Pflanzenteile: Holunderblüten, Weidenrinde und Lindenblüten.

Sidroga Erkältungstee N wird traditionsgemäss zur Linderung früher Symptome von Erkältungskrankheiten, wie Fieber sowie Kopfschmerzen angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.

Wenn das Fieber trotz Schwitzen nicht sinkt oder wenn das Fieber über 39 °C steigt sowie bei Atembeschwerden, eitrigem Auswurf oder akuten Beschwerden wie Krämpfen ungeklärter Art muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wann darf Sidroga Erkältungstee N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sidroga Erkältungstee N darf nicht angewendet werden

·bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile (siehe «Was ist in Sidroga Erkältungstee N enthalten?»).

·wenn Sie allergisch gegen Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR) (mit Symptomen wie z.B.: allergische schmerzhafte Schwellungen von Haut und Schleimhaut (Angioödem), Atemnot durch Verengung der Atemwege (Bronchospasmen) oder chronischer Nesselsucht (Urticaria) als Reaktion auf Salicylate oder andere NSAR) sind.

·wenn Sie an einer der nachfolgenden Erkrankungen leiden: Asthma bronchiale, Magen- und/oder Darmgeschwüre, Gerinnungsstörungen, Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (ererbte Enzymerkrankung).

·im letzten Drittel der Schwangerschaft.

·von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Sidroga Erkältungstee N kann die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Coumarinderivaten erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Sidroga Erkältungstee N mit Acetylsalicylsäure oder anderen so genannten nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) ohne ärztlichen Rat wird nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Sidroga Erkältungstee N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sidroga Erkältungstee N darf in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.

Wie verwenden Sie Sidroga Erkältungstee N?

Erwachsene trinken 2- bis 4-mal täglich je 1 Tasse Arzneitee.

Zubereitung: 1 bis 2 Filterbeutel werden mit ca. 150 ml siedendem Wasser übergossen und 10 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Filterbeutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Erkältungstee N bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Erkältungstee N haben?

Allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Juckreiz, Nesselsucht (Urticaria), Hautausschläge und Asthma sowie Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen und Durchfall. Angaben zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können nicht gemacht werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sidroga Erkältungstee N enthalten?

1 Filterbeutel à 2.0 g enthält:

Wirkstoffe

0.7 g Holunderblüten (Sambucus nigra L., flos), 0.6 g Weidenrinde (Salix purpurea L., Salix daphnoides Vill. und Salix fragilis L., cortex) und 0.5 g Lindenblüten (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop., Tilia x europaea L., flos).

Hilfsstoffe

Koriander (Coriandrum sativum L., fructus) und Süssholzwurzel (Glycyrrhiza glabra L. und/oder Glycyrrhiza inflata Bat. und/oder Glycyrrhiza uralensis Fisch, radix)

Zulassungsnummer

63293 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sidroga Erkältungstee N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Filterbeuteln.

Zulassungsinhaberin

Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← Bumalik sa paghahanap ng gamot