Sidroga® Melissenblätter, Arzneitee

Ruhsat sahibi: Uriach Switzerland AG · Ruhsat numarası: 41676

Bu resmi hasta bilgisidir (kullanma talimatı). Ne danışmanlığın ne de reçetenin yerini tutar: Uygulama, doz veya yan etkilerle ilgili sorularınız için doktorunuza veya eczanenize başvurun.

Kısaca

Sidroga® Melissenblätter, Arzneitee, İsviçre'de ruhsatlıdır (ruhsat numarası 41676). Ruhsat sahibi: Uriach Switzerland AG.

Sigorta kapsamı: Spezialitätenliste'de değil — genellikle cepten ödeme

Kısaca açıklandı

Hasta bilgilendirmesinden otomatik olarak oluşturulmuş, doktor tarafından kontrol edilmemiş özet. Doz bilgisi içermez ve kişisel durumunuzu değerlendirmez — geçerli olan kullanma talimatının tamamıdır.

Ne için kullanılır

Sidroga Melissenblätter, kurutulmuş ve kesilmiş oğul otu yapraklarından elde edilen bir bitki çayıdır. Geleneksel olarak mide-bağırsak şikayetleri ile sinirsel gerginlik hallerinde kullanılır.→

Ne zaman kullanılmamalı
  • Oğul otuna karşı bilinen bir aşırı duyarlılık durumunda bu ilaç kullanılmamalıdır.→
  • 6 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez.→
Nelere dikkat edilmeli
  • Mide-bağırsak şikayetleri devam ediyor veya tekrarlıyorsa, nedenlerin araştırılması için bir doktora başvurulmalıdır.→
  • İlaç, reaksiyon yeteneğini, araç kullanma becerisini ve alet ya da makine kullanma yetisini olumsuz etkileyebilir.→
  • Etkilenen kişiler araç kullanmamalı veya makine işletmemelidir.→
  • Başka hastalıkların varlığı, alerjilerin bulunması veya başka ilaçların alınması durumunda bir doktor, eczacı veya drogist bilgilendirilmelidir.→
Hamilelik ve emzirme

Şimdiye kadarki deneyimlere göre, uygun kullanım halinde çocuk için bilinen bir risk bulunmamakla birlikte, sistematik bilimsel araştırmalar mevcut değildir. Önlem olarak, hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımından mümkün olduğunca kaçınılmalı veya uzman görüşü alınmalıdır.→

Saklama

İlaç, 15 ile 25 derece Celsius arasında oda sıcaklığında ve çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır.→

Bu hasta bilgisi dilinizde mevcut değil — Almanca versiyonu gösterilmektedir.

Sidroga® Melissenblätter, Arzneitee

Sidroga AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Melissenblätter und wann wird es angewendet?

Sidroga Melissenblätter enthält Melissenblätter in getrockneter und geschnittener Form. Den Melissenblättern werden traditionsgemäss beruhigende und entblähende Eigenschaften zugeschrieben.

Sidroga Melissenblätter wird verwendet sowohl bei Magen-Darm-Beschwerden wie auch bei nervösen Spannungszuständen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei andauernden oder immer wiederkehrenden Magen-Darm-Beschwerden empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen und die Ursachen dafür abklären zu lassen.

Wann darf Sidroga Melissenblätter nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sidroga Melissenblätter darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Melisse.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Betroffene Patienten sollen kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Sidroga Melissenblätter während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sidroga Melissenblätter?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren trinken 1 Tasse Arzneitee mit 1-3 Filterbeuteln und Kinder ab 6 Jahren 1 Tasse Arzneitee mit 1 Filterbeutel bis zu 3-mal täglich vor, während oder nach den Mahlzeiten.

Zubereitung: Übergiessen Sie pro Tasse 1-3 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie den/die Filterbeutel 5 bis 10 Minuten darin ziehen. Nehmen Sie anschliessend den/die Filterbeutel heraus und drücken Sie ihn/sie über der Tasse leicht aus. Süssen Sie Ihren Arzneitee erst, nachdem Sie den/die Filterbeutel aus der Tasse genommen haben. Zum Süssen können Sie sowohl natürlichen als auch künstlichen Zucker verwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Melissenblätter bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Melissenblätter haben?

Für Sidroga Melissenblätter sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sidroga Melissenblätter enthalten?

1 Filterbeutel enthält:

Wirkstoff

1.5 g Melissenblätter (Melissa officinalis L., folium).

Zulassungsnummer

41676 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sidroga Melissenblätter? Welche Packungen sind erhältlich?

Dies ist ein freiverkäufliches Arzneimittel.

Schachteln mit 20 Filterbeuteln.

Zulassungsinhaberin

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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