Sanukehl Strep D5, Injektionslösung

Ruhsat sahibi: ebi-pharm ag · Ruhsat numarası: 52737

Bu resmi hasta bilgisidir (kullanma talimatı). Ne danışmanlığın ne de reçetenin yerini tutar: Uygulama, doz veya yan etkilerle ilgili sorularınız için doktorunuza veya eczanenize başvurun.

Kısaca

Sanukehl Strep D5, Injektionslösung, İsviçre'de ruhsatlıdır (ruhsat numarası 52737). Ruhsat sahibi: ebi-pharm ag.

Sigorta kapsamı: Spezialitätenliste'de değil — genellikle cepten ödeme

Kısaca açıklandı

Hasta bilgilendirmesinden otomatik olarak oluşturulmuş, doktor tarafından kontrol edilmemiş özet. Doz bilgisi içermez ve kişisel durumunuzu değerlendirmez — geçerli olan kullanma talimatının tamamıdır.

Ne için kullanılır

Sanukehl Strep D5, bir homeopatik tıbbi üründür. Bademcik iltihabı, endokardit ve bunların yol açtığı hastalıklar gibi streptokok enfeksiyonlarında reçete üzerine kullanılır.→

Ne zaman kullanılmamalı
  • Etkin maddeye karşı bilinen bir aşırı duyarlılık durumunda bu tıbbi ürün kullanılmamalıdır.→
  • Bu tıbbi ürün 18 yaşından küçük çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.→
Nelere dikkat edilmeli
  • Diğer tıbbi ürünlerle birlikte alındığında bir doktora veya eczacıya danışılmalıdır.→
  • İyileşme sağlanamazsa bir doktora başvurulmalıdır.→
  • Mevcut diğer hastalıklar hakkında bir doktor bilgilendirilmelidir.→
  • Mevcut alerjiler hakkında bir doktor bilgilendirilmelidir.→
  • Diğer tıbbi ürünlerin alınması veya haricen uygulanması hakkında bir doktor bilgilendirilmelidir.→
Hamilelik ve emzirme

Şimdiye kadar edinilen deneyimlere göre, önerilen şekilde kullanıldığında çocuk için bir risk bilinmemekle birlikte, sistematik bilimsel araştırmalar mevcut değildir. Önlem olarak hamilelik ve emzirme döneminde tıbbi ürün kullanımından mümkün olduğunca kaçınılmalı veya bir doktora danışılmalıdır.→

Olası yan etkiler→
  • Etkin maddeye karşı aşırı duyarlılık
  • Şikâyetlerin geçici olarak kötüleşmesi (ilk kötüleşme)
Saklama

Tıbbi ürün, 15 ile 25 derece Celsius arasında oda sıcaklığında ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.→

Bu hasta bilgisi dilinizde mevcut değil — Almanca versiyonu gösterilmektedir.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Sanukehl Strep D5, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanukehl Strep D5, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl Strep D5, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Streptokokken-Infekten wie Angina tonsillaris, Endokarditis und deren Folgekrankheiten angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl Strep D5, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Wann darf Sanukehl Strep D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sanukehl Strep D5, Injektionslösung darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff und bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Sanukehl Strep D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sanukehl Strep D5, Injektionslösung?

Anwendung/Dosierung für Erwachsene:

1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml intramuskulär oder subkutan injizieren.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Sanukehl Strep D5, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Sanukehl Strep D5, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Sanukehl Strep D5, Injektionslösung auftreten: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanukehl Strep D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Sanukehl Strep D5, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Strepto coccus pyogenes D5 aquos dilutio (HAB; 5b; 11) Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

52737 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanukehl Strep D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 1/10/50 Ampullen zu 1 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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