Laitea®, Weichkapseln

Ruhsat sahibi: Schwabe Pharma AG · Ruhsat numarası: 66500

Bu resmi hasta bilgisidir (kullanma talimatı). Ne danışmanlığın ne de reçetenin yerini tutar: Uygulama, doz veya yan etkilerle ilgili sorularınız için doktorunuza veya eczanenize başvurun.

Kısaca

Laitea®, Weichkapseln, İsviçre'de ruhsatlıdır (ruhsat numarası 66500). Ruhsat sahibi: Schwabe Pharma AG.

Sigorta kapsamı: Limitatio ile sigorta kapsamında (koşullara bağlı)

Kısaca açıklandı

Hasta bilgilendirmesinden otomatik olarak oluşturulmuş, doktor tarafından kontrol edilmemiş özet. Doz bilgisi içermez ve kişisel durumunuzu değerlendirmez — geçerli olan kullanma talimatının tamamıdır.

Ne için kullanılır

Laitea, kaygı ve huzursuzluk durumunda kullanılan bitkisel bir ilaçtır.→

Ne zaman kullanılmamalı
  • Lavanta yağına veya diğer herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.→
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda kullanılmamalıdır.→
  • 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.→
  • Kaygı bozuklukları, psikozlar veya depresyonların kendi kendine tedavisi için kullanılmamalıdır.→
  • Kaygı ve huzursuzlukla seyreden organik hastalıkların kendi kendine tedavisi için kullanılmamalıdır.→
  • Hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.→
Nelere dikkat edilmeli
  • Şikayetlerin iki haftalık kullanımdan sonra devam etmesi veya kötüleşmesi durumunda tıbbi yardım alınmalıdır.→
  • Diğer hastalıklar, alerjiler veya diğer ilaçların kullanımı hakkında doktor bilgilendirilmelidir.→
  • İlaç sorbitol içerir.→
  • Uykulu hâlde araç sürülmemeli ve makine kullanılmamalıdır.→
  • Aşırı doz durumunda kusma yaptırılmamalıdır.→
  • Aşırı doz durumunda bol miktarda sıvı alınmalı, ancak süt veya alkollü içecekler tüketilmemelidir.→
Hamilelik ve emzirme

Klinik veri bulunmadığından Laitea hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Güvenlilik incelenmediğinden emzirme döneminde kullanımı önerilmez.→

Olası yan etkiler→
  • Geğirme ve bulantı gibi mide-bağırsak şikayetleri
  • Döküntü ve kaşıntı ile seyreden alerjik cilt reaksiyonları
  • Baş ağrısı
  • Uykulu hâl
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Saklama

İlaç 30°C'nin üzerinde saklanmamalı ve çocukların erişemeyeceği yerde tutulmalıdır.→

Bu hasta bilgisi dilinizde mevcut değil — Almanca versiyonu gösterilmektedir.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Laitea®, Weichkapseln

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Laitea und wann wird es angewendet?

Laitea ist ein pflanzliches Arzneimittel und wird bei Ängstlichkeit und Unruhe verwendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bei Anhalten der Beschwerden nach zweiwöchiger Einnahme oder bei Verschlimmerung soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Wann darf Laitea nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Lavendelöl oder einem sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels reagieren, sollten Sie auf die Einnahme von Laitea verzichten.

Laitea darf nicht eingenommen werden, wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung (Leberinsuffizienz) leiden.

Laitea darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da zu dieser Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Angsterkrankungen, Psychosen oder Depressionen sowie organische Erkrankungen mit Angst und Unruhe erfordern eine ärztliche Untersuchung und Behandlung. Diese Erkrankungen sind nicht für eine Selbstbehandlung mit Laitea geeignet.

Dieses Arzneimittel enthält 12,23 mg Sorbitol pro Weichkapsel.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!

Darf Laitea während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Klinische Daten über die Einnahme von Lavendelöl während der Schwangerschaft liegen nicht vor. Laitea sollte deshalb während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Die Sicherheit der Anwendung während der Stillzeit wurde bisher nicht untersucht. Eine Anwendung während der Stillzeit wird daher nicht empfohlen.

Wie verwenden Sie Laitea?

Erwachsene nehmen 1-mal täglich 1 Weichkapsel (entsprechend 80 mg Lavendelöl pro Tag) unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit während einer Mahlzeit ein.

Laitea soll nicht im Liegen eingenommen werden.

Die Anwendung und Sicherheit von Laitea bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Wenn Sie die Einnahme von Laitea vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie fort mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet oder in dieser Patienteninformation beschrieben.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Laitea haben?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben.

Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Lavendelöl, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.

Bei Anwendung von Laitea können häufig Magen-Darm-Beschwerden (wie Aufstossen und Übelkeit), allergische Hautreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie selten Kopfschmerzen und sehr selten Müdigkeit auftreten. Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Der Einfluss von Laitea auf die Fahrtüchtigkeit wurde in einer klinischen Studie an einer relativ kleinen Anzahl gesunder Personen untersucht. Den Ergebnissen zufolge hat Laitea keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Dennoch sollten Patienten, die sich - zum Beispiel durch Müdigkeit - beeinträchtigt fühlen, kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Daten zu Patienten über 58 Jahre sind nicht verfügbar.

Im Falle einer Überdosierung darf kein Erbrechen ausgelöst werden und soll reichlich Flüssigkeit (keine Milch oder alkoholische Getränke) zugeführt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Laitea enthalten?

1 Weichkapsel enthält:

Wirkstoff

80 mg Lavendelöl (Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum)

Hilfsstoffe

Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85 %, raffiniertes Rapsöl, Sorbitol (E 420) 12,23 mg

Zulassungsnummer

66500 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Laitea? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 14, 28 und 56 Weichkapseln.

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG,

6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im November 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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