Echinacin® Tropfen

许可持有人: VERFORA SA · 许可编号: 18013

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Echinacin® Tropfen 已在瑞士获批(批准文号 18013)。 上市许可持有人:VERFORA SA。

保险支付资格: 保险支付 — 由基础保险承保

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Echinacin 滴剂含有紫锥菊草本的压榨汁液。该药物可增强机体自身防御能力,用于辅助治疗呼吸道易感感染的情况。→

禁用情况
  • 患有进展性系统性疾病(如结核病、白血病、胶原病或多发性硬化症)者不得服用该药物。→
  • 对任一成分过敏者不得使用。→
  • 已知对菊科植物过敏者不得使用本药。→
  • 4 岁以下儿童不得服用该药物。→
  • 孕妇因本品含酒精不得服用。→
注意事项
  • 儿童若易患感冒,建议咨询医生。→
  • 有过敏反应倾向者在服用前应咨询医生。→
  • 治疗期间若症状加重或出现高热,应就医。→
  • 所含酒精可能对肝病患者、酒精依赖者、癫痫患者、脑损伤者及哺乳期妇女构成健康风险。→
  • 其他药物的作用可能被增强或减弱,因此必须告知所有正在服用的药物。→
  • 偶尔出现的浑浊或沉淀不影响质量和疗效。→
妊娠和哺乳期

孕妇因本品含酒精不得服用,因酒精可能导致胎儿受损。哺乳期不建议服用,因关于物质进入母乳的数据不足。→

可能的副作用→
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 面部肿胀
  • 血管性水肿
  • 呼吸困难
  • 哮喘
  • 恶心和呕吐
  • 血压下降
储存

该药物应置于儿童无法触及处,且不得在高于 25 °C 的温度下储存。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Echinacin® Tropfen

VERFORA SA

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Echinacin, Tropfen und wann wird es angewendet?

Echinacin enthält als Wirkprinzip den Presssaft aus dem Kraut der frischen, blühenden Echinacea purpurea (Purpursonnenhut). Purpursonnenhutkraut steigert die körpereigene Abwehr und fördert die Heilung. Es wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Anfälligkeit auf Infekte im Bereich der Atemwege (Erkältungen).

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Erkältungsanfälligkeit von Kindern empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.

Wann darf Echinacin, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Echinacin Tropfen dürfen nicht eingenommen werden bei:

·fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Erkrankung der weissen Blutzellen (Leukämie), Kollagenosen (generalisierte Autoimmunprozesse mit Bindegewebsveränderungen wie bei Lupus erythematodes) und Multipler Sklerose,

·Überempfindlichkeit gegen einen der lnhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung),

·bekannter Allergie gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (Asteraceae), wie zum Beispiel Kamille, Arnika, Ringelblume (Calendula), Schafgarbe (Achillea millefolium), Gänseblümchen (Bellis perennis),

·Kindern (bis 4 Jahre)!

Patienten, die zu Überempfindlichkeitsreaktionen neigen, sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor Einnahme von Echinacin, Tropfen konsultieren, da ein Risiko für eine anaphylaktische Reaktion besteht (siehe «Welche Nebenwirkungen können Echinacin, Tropfen haben? »)

Falls sich während der Behandlung mit Echinacin, Tropfen die Symptome verschlechtern oder hohes Fieber auftritt, suchen Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Dieses Arzneimittel enthält 22 Vol. % Alkohol. Bei Beachtung der empfohlenen Dosierung für Erwachsene werden bei jeder Einnahme bis zu 0.47 g (bei Kindern bis zu 0.12 g) Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. für Leberkranke, Alkoholkranke, Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere, Stillende sowie für Kinder beim Überschreiten der speziellen Kinderdosis. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann verstärkt oder beeinträchtigt werden».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!

Dürfen Echinacin, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Schwangerschaft

Alkohol kann zu Schädigungen des ungeborenen Kindes führen. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, dürfen Sie Echinacin, Tropfen aufgrund ihres Alkoholgehaltes nicht einnehmen.

Stillzeit

Zur Freisetzung von Echinacea-Metaboliten in der Muttermilch liegen nur unzureichende Daten vor. Sofern nicht vom Arzt bzw. der Ärztin verschrieben, wird die Einnahme von Echinacin, Tropfen in der Stillzeit nicht empfohlen.

Wie verwenden Sie Echinacin, Tropfen?

Erwachsene: 3-mal täglich 20-40 Tropfen in etwas Flüssigkeit.

Kinder ab 4 Jahren: 3-mal täglich 10 Tropfen.

Die Einnahme von Echinacin, Tropfen sollte nicht länger als 2 Monate ohne Unterbruch erfolgen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Echinacin, Tropfen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Echinacin, Tropfen auftreten:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen mit z.B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Angioödeme, Stevens-Johnson Syndrom, Atemnot, Asthma, anaphylaktischer Schock, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen und Blutdruckabfall beobachtet.

In diesem Fall ist die Behandlung sofort zu unterbrechen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Echinacin, Tropfen enthalten 22 Vol. % Alkohol.

Das Präparat ist auch alkoholfrei (als Lutschpastillen) erhältlich.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht über 25 °C lagern.

Bei Echinacin, Tropfen handelt es sich um ein Naturprodukt. Gelegentlich auftretende Nachtrübungen oder Ausflockungen beeinträchtigen die Qualität und die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit “EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Echinacin, Tropfen enthalten?

1 ml Tropfen enthält:

Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhut-Kraut 798 mg (Verhältnis Frischpflanzen/Presssaft: 1,7-2,5:1). Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe. Alkoholgehalt 22 Vol.% (1 ml = ca. 15 Tropfen).

Zulassungsnummer

18013 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Echinacin, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 100 ml.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← 返回药品搜索