这是官方患者信息（说明书）。它不能替代咨询或处方：如对使用、剂量或副作用有疑问，请咨询您的医生或药剂师。
Ultracortenol Augensalbe 已在瑞士获批（批准文号 23477）。 上市许可持有人：AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug。
保险支付资格: 保险支付 — 由基础保险承保
根据患者须知自动生成的摘要，未经医生审核。不含剂量信息，也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。
Ultracortenol 含有抗炎活性成分泼尼松龙。用于治疗眼前段的非感染性炎症。→
妊娠期及哺乳期仅在医生明确许可下方可使用。→
- 轻度短暂灼烧感
- 眼内压升高
- 视力变化
- 视野变化
- 眼部继发感染
- 伤口愈合延迟
- 瞳孔扩大
- 角膜损伤
药品应密封保存于原包装中，置于室温下；开启后使用不得超过一个月。→
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Ultracortenol Augensalbe
Was ist Ultracortenol und wann wird es angewendet?
Ultracortenol enthält eine entzündungshemmende Substanz (das Kortikosteroid Prednisolon). Ultracortenol wird bei nicht infektiösen Entzündungen im vorderen Augenabschnitt angewendet.
Ultracortenol darf nur auf Verschreibung des Arztes, bzw. der Ärztin angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Falls Sie gleichzeitig mit Ultracortenol noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt, bzw. der Ärztin besprechen, damit ein optimaler Zeitplan für die einzelnen Anwendungen aufgestellt werden kann.
Hinweis für Kontaktlinsenträger: Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie während der Behandlung mit Ultracortenol die Linsen nicht tragen, da das Linsentragen generell bei Augenentzündungen nicht zu empfehlen ist.
Wann darf Ultracortenol Augensalbe nicht angewendet werden?
–Wenn Sie auf den Wirkstoff Prednisolon, oder andere Inhaltsstoffe von Ultracortenol allergisch sind.
–Wenn äussere Verletzungen oder Geschwüre der Hornhaut vorhanden sind.
–Bei Augenerkrankungen, welche durch Viren, Bakterien oder Pilze verursacht werden.
Wann ist bei der Anwendung von Ultracortenol Vorsicht geboten?
Wenn sich die mit Ultracortenol behandelten Augenbeschwerden nach 2-3 Behandlungstagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden – insbesondere bei grünem oder grauem Star oder Diabetes – , Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.
Darf Ultracortenol während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Die Anwendung während einer Schwangerschaft darf nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes, bzw. Ihrer Ärztin erfolgen.
Ebenso darf Ultracortenol während der Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung angewendet werden.
Wie verwenden Sie Ultracortenol Augensalbe?
Übliche Dosierung: Pro Tag wird 3-5 mal ein Salbenstrang von 3-5 mm Länge in den Bindehautsack des betroffenen Auges gegeben. Mit einer Hand die Tube bei nach hinten geneigtem Kopf möglichst senkrecht über das Auge halten, mit der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten ziehen und durch Druck auf die Tube einen 3-5 mm langen Salbenstrang in den Bindehautsack fallen lassen (vermeiden Sie eine Berührung des Auges oder des Unterlids mit der Tubenspitze). Aus Sterilitätsgründen auch darauf achten, dass während der Anwendung die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit anderen Gegenständen in Berührung kommt.
Die Anwendung und Sicherheit der Ultracortenol Augensalbe bei Kindern unter 2 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Ultracortenol haben?
Folgende Nebenwirkungen können nach der Anwendung von Ultracortenol auftreten:
Ein leichtes, vorübergehendes Brennen direkt nach der Anwendung.
Erhöhung des Augeninnendrucks.
Bei längerer Anwendung sind Veränderungen der Sehschärfe und/oder des Gesichtsfeldes oder Zweitinfektionen im Auge möglich.
Ebenso kann es zu einer verzögerten Wundheilung kommen.
Pupillenerweiterung.
Hornhautschäden.
Trübung der Linse im Augeninnern (Katarakt).
Herabhängen des Augenlids.
In den Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Teilen des Körpers auftreten.
Falls diese oder weitere Nebenwirkungen, die hier nicht beschrieben sind, auftreten (wie z.B. Rötung, Schwellung, Juckreiz oder Fremdkörpergefühl), sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) zu vermeiden, darf die Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Tube nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.
Bewahren Sie Ultracortenol in der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15° - 25°C) auf.
Nach Anbruch der Tube Ultracortenol nicht länger als einen Monat verwenden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. der Ärztin oder Apothekerin zum Vernichten bringen.
Arzneimittel sollten Sie grundsätzlich für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Ultracortenol Augensalbe enthalten?
1 g Ultracortenol Augensalbe enthält: Wirkstoff: 5 mg Prednisolon pivalat; Hilfsstoffe: Wollfett, Salbengrundlage für Augensalben
Zulassungsnummer
23’477 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Ultracortenol Augensalbe? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Tuben zu 5 g
Zulassungsinhaberin
AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug, Zug