Muxol® 10 mg

许可持有人: VERFORA SA · 许可编号: 26339

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Muxol® 10 mg 已在瑞士获批(批准文号 26339)。 上市许可持有人:VERFORA SA。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Muxol 10 mg 是一种作用于大肠的接触性泻药。它用于治疗偶发性便秘的短期治疗。→

禁用情况
  • 患有胃肠道疾病者不得使用本药。→
  • 存在肠梗阻风险时不得使用。→
  • 腹腔内存在炎症过程或严重脱水时禁止使用。→
  • 对比沙可啶过敏者不得服用本药。→
  • 出现恶心、呕吐、腹痛或阑尾炎体征时不得使用。→
  • 6 岁以下儿童不得给予本药。→
注意事项
  • 12 岁以下儿童仅可在医生处方下使用本药。→
  • 同时服用某些心脏药物、利尿剂或皮质类固醇时,需咨询医生。→
  • 服用抗胃酸药物与本药之间应至少间隔半小时。→
  • 出现腹泻或腹部不适时应停止治疗。→
  • 使用前应向医生告知其他疾病、过敏史及正在服用的其他药物。→
  • 慢性便秘必须由医生确定病因。→
妊娠和哺乳期

尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠期和哺乳期应避免使用本药或寻求医疗建议。→

可能的副作用→
  • 碱性尿液变红
  • 腹胀
  • 腹部痉挛
  • 过敏反应
  • 伴水分丢失的腹泻
  • 矿物质平衡紊乱
  • 心脏功能异常
  • 肌无力
储存

本药应保存在原包装中,置于室温下,并放置在儿童无法触及的地方。→

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Muxol® 10 mg

VERFORA SA

Was ist Muxol 10 mg und wann wird es angewendet?

Muxol 10 mg ist ein Kontaktabführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus.

Muxol 10 mg wird zur kurzfristigen Behandlung von gelegentlichen Verstopfungen, z.B. bei Kostumstellung, Ortwechsel (Reise) oder Bettruhe eingesetzt.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Bei chronischer Verstopfung muss deren Ursprung vom Arzt bzw. von der Ärztin bestimmt werden.

Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung erforderlich.

Wann darf Muxol 10 mg nicht eingenommen werden?

Muxol 10 mg darf nicht eingenommen werden bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, bei drohendem Darmverschluss (Ileus), bei Entzündungsprozessen in der Bauchhöhle und schwerer Dehydratation oder bei Überempfindlichkeit gegenüber Bisacodyl.

Muxol 10 mg darf nicht verwendet werden bei Übelkeit, Erbrechen, Leibschmerzen oder sonstigen Anzeichen einer Blinddarmentzündung.

Bei schweren Erkrankungen wird fachliche Beratung empfohlen.

Kindern unter 6 Jahren darf Muxol 10 mg nicht gegeben werden.

Wann ist bei der Einnahme von Muxol 10 mg Vorsicht geboten?

Kindern unter 12 Jahren darf Muxol 10 mg nur nach ärztlicher Verschreibung verabreicht werden.

Muxol 10 mg darf nur gelegentlich und nicht länger als 1 bis 2 Wochen angewendet werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.

Wenn Sie Diuretika (harnstofftreibende Mittel), orale Kortikosteroide oder Herzmittel (Digitalis) einnehmen, sollten Sie Muxol 10 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin verwenden (Möglichkeit von Interaktionen).

Es empfiehlt sich, Muxol 10 mg frühestens eine halbe Stunde nach der Anwendung eines Arzneimittels gegen Magenbrennen oder Geschwür (Antazida) einzunehmen.

Beim Auftreten von Durchfall oder Bauchbeschwerden ist die Behandlung abzubrechen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Muxol 10 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Es wurden keine systematischen wissenschaftlichen Untersuchungen durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt bzw. die Ärztin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Muxol 10 mg?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet, beträgt die übliche Dosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-2 Dragées je nach Schweregrad der Obstipation.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: nur auf ärztliche Verschreibung, 1 Dragée.

Die Dragées werden unzerkaut geschluckt.

Die Dragées sollten abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden, damit die Darmentleerung am nächsten Morgen erfolgt. Bei Einnahme am Abend kommt es nach etwa 10 Stunden, also ohne Störung der Nachtruhe, am nächsten Morgen zu ein bis zwei Entleerungen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Muxol 10 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Muxol 10 mg auftreten:

Nach der Einnahme von Muxol 10 mg kann eine Rotfärbung des alkalischen Urins auftreten. Dabei handelt es sich um eine normale Erscheinung, die zu keinerlei Bedenken Anlass geben soll.

In seltenen Fällen kann Muxol 10 mg Blähungen, Bauchkrämpfe oder Überempfindlichkeitsreaktionen verursachen.

Bei hohen Dosen, längerem oder zu häufigem Gebrauch können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Mineralstoffhaushaltes (u.a. Kaliumverlust) auftreten. Es kann zu Beschwerden der Herzfunktion und zu einer Muskelschwäche führen, insbesondere bei Patienten, die mit harntreibenden Mitteln (Diuretika), Kortikosteroiden oder Arzneimittel für das Herz (Digitalis) behandelt werden.

Beim Auftreten von Durchfall ist die Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Muxol 10 mg ist in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Muxol 10 mg enthalten?

1 Dragée enthält als Wirkstoff 10 mg Bisacodyl; sie enthält zudem 0,1 g Saccharose, Diethylphthalat und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

26339 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Muxol 10 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

Packung zu 30 Dragées.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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