Regenaplex Nr. 51c Tropfen

许可持有人: Regena AG · 许可编号: 36506

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Regenaplex Nr. 51c Tropfen 已在瑞士获批(批准文号 36506)。 上市许可持有人:Regena AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Regenaplex Nr. 51c Tropfen 是一种顺势疗法药物。它适用于泌尿器官和胆道刺激状态。→

禁用情况

该药物仅可在医生处方下用于儿童。→

注意事项
  • 若症状反复出现或持续数日,应寻求医疗建议。→
  • 若出现发热,应寻求医疗建议。→
  • 使用前应告知医生其他疾病、过敏史或正在服用的其他药物。→
  • 应明确该药物是否可同时与其他处方药一起服用。→
  • 该药物含有 50 Vol.-% 酒精。→
妊娠和哺乳期

根据迄今经验,按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠及哺乳期间应避免使用药物或寻求医疗建议。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重(初始恶化)
储存

该药物应存放于 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及之处。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Regenaplex Nr. 51c Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Regenaplex Nr. 51c angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 51c bei Reizzuständen im Bereich der Harnorgane und der Gallenwege angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 51c gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Regenaplex Nr. 51c nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?

Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden Beschwerden und wenn Fieber auftritt, ist ärztlicher Rat einzuholen. Schwere Harnwegsinfektionen können unbehandelt ernsthafte Folgen haben.

Für Kinder nur auf ärztliche Verschreibung anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder, andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Regenaplex Nr. 51c während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Regenaplex Nr. 51c?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1–2-mal täglich 8–10 Tropfen.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach der Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 51c haben?

Für Regenaplex Nr. 51c sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 51c ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Regenaplex Nr. 51c enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,25 ml von: Acidum sulfuricum D 20, Aesculus hippocastanum D 3, Arnica montana D 12, Berberis vulgaris D 10, Calcium carbonicum Hahnemanni D 30, Calcium fluoratum D 20, Lithium carbonicum D 4, Lycopodium clavatum D 20.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36506 01 016 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 51c? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

Herstellerin

REGENA AG, Tägerwilen.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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