Regenaplex Nr. 80aN Tropfen

许可持有人: Regena AG · 许可编号: 36509

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Regenaplex Nr. 80aN Tropfen 已在瑞士获批(批准文号 36509)。 上市许可持有人:Regena AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Regenaplex Nr. 80aN 滴剂是一种顺势疗法药物。它根据医生处方用于肝脏疾病。→

注意事项
  • 必须明确该药物是否可以与其他药物同时服用。→
  • 必须告知治疗人员有关其他疾病、过敏情况以及正在服用的其他药物。→
  • 在怀孕和哺乳期间,出于谨慎应避免使用药物或寻求医疗建议。→
  • 该药物含有 50 体积百分比的酒精。→
妊娠和哺乳期

根据迄今为止的经验,在按规定使用时,尚未发现对胎儿有风险,但尚无系统的科学研究。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重(初始加重)
储存

该药物应存放在 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及的地方。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Regenaplex Nr. 80aN Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Regenaplex Nr. 80aN angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 80aN auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Lebererkrankungen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 80aN gleichzeitig eingenommen/angewendet werden darf.

Wann darf Regenaplex Nr. 80aN nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Regenaplex Nr. 80aN während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Regenaplex Nr. 80aN?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene: 1–2-mal täglich 8–10 Tropfen.

Kinder ab 6 Jahren: 1–2-mal täglich 1–5 Tropfen je nach Alter.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. (Für Kinder stets mit Wasser verdünnen.) Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach der Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Ändern Sie nicht von sich aus die vorgeschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 80aN haben?

Für Regenaplex Nr. 80aN sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 80aN ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Regenaplex Nr. 80aN enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,00 ml von: Agrimonia eupatoria D 4, Aloe D 12, Arctium D 4, Dioscorea villosa D 4, Genista tinctoria D 6, Myrica cerifera D 6, Silybum marianum D 3, Taraxacum officinale D 3, Veronicastrum virginicum D 4, Ethanol 43% (V/V).

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36509 02 023 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 80aN? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

Herstellerin

REGENA AG, Tägerwilen.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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