Regenaplex Nr. 31b Tropfen

许可持有人: Regena AG · 许可编号: 36606

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Regenaplex Nr. 31b Tropfen 已在瑞士获批(批准文号 36606)。 上市许可持有人:Regena AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Regenaplex Nr. 31b Tropfen 是一种顺势疗法药物。根据顺势疗法药物特征,可用于静脉曲张。→

禁用情况

患有甲状腺疾病时,未经医生建议不得使用本药。→

注意事项
  • 如存在其他疾病、过敏史或正在服用其他药物,须告知医生。→
  • 本药含 50 Vol.-% 酒精。→
  • 除治疗外,应保证充足活动并避免长时间站立。→
  • 夜间应将腿部抬高,必要时进行包扎。→
妊娠和哺乳期

根据既往经验,按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚未开展系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠期和哺乳期应尽可能避免用药,或咨询医生意见。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重(初始加重)
储存

本药应存放于 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及之处。→

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Regenaplex Nr. 31b Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Regenaplex Nr. 31b angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 31b bei Krampfadern angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Zusätzlich zur medikamentösen Therapie sollte für ausreichende Bewegung gesorgt und langes Stehen vermieden werden. Die Beine sollten nachts hoch gelagert und evtl. bandagiert werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 31b gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Regenaplex Nr. 31b nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Regenaplex Nr. 31b darf bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Regenaplex Nr. 31b während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Regenaplex Nr. 31b?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1–2-mal täglich 8–10 Tropfen.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach der Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 31b haben?

Für Regenaplex Nr. 31b sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 31b ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Regenaplex Nr. 31b enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,25 ml von: Acidum benzoicum e resina D 12, Acidum hydrofluoricum D 10, Aesculus hippocastanum D 3, Berberis vulgaris D 8, Hamamelis virginiana D 8, Lycopodium clavatum D 8, Sulfur D 10, Sulfur iodatum D 12.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36606 01 010 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 31b? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

Herstellerin

REGENA AG, Tägerwilen.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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