Regenaplex Nr. 71b Tropfen

许可持有人: Regena AG · 许可编号: 36687

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Regenaplex Nr. 71b Tropfen 已在瑞士获批(批准文号 36687)。 上市许可持有人:Regena AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Regenaplex Nr. 71b Tropfen 是一种顺势疗法药物。它可用于治疗鼻窦炎,即鼻窦炎症。→

禁用情况
  • 6 岁以下儿童不得使用此滴剂。→
  • 患有甲状腺疾病者,未经医生建议不得使用此滴剂。→
  • 对碘过敏者,未经医生建议不得使用此滴剂。→
注意事项
  • 使用前应告知医生其他疾病、过敏史以及正在服用的其他药物。→
  • 需确认该药物是否可与其他处方药同时使用。→
  • 该药物含有 50% 体积浓度的酒精。→
妊娠和哺乳期

根据现有经验,在按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,孕期和哺乳期应避免使用药物或咨询医生意见。→

可能的副作用→
  • 过敏反应
  • 甲状腺功能亢进加重
  • 症状暂时性加重
储存

该药物应存放在 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及之处。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Regenaplex Nr. 71b Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Regenaplex Nr. 71b angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 71b bei Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung) angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 71b gleichzeitig eingenommen/angewendet werden darf.

Wann darf Regenaplex Nr. 71b nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?

Die Tropfen dürfen bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.

Die Tropfen dürfen bei Schilddrüsenerkrankungen und bei Jodüberempfindlichkeit (Fucus vesiculosus) nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Regenaplex Nr. 71b während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Regenaplex Nr. 71b?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1–2-mal täglich 8–10 Tropfen.

Kinder ab 6 Jahren: 1–2-mal täglich 1–5 Tropfen.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. (Für Kinder stets mit Wasser verdünnen). Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach der Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 71b haben?

In seltenen Fällen können allergische Reaktionen (Jodüberempfindlichkeit) auftreten.

Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 71b ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Regenaplex Nr. 71b enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,00 ml von: Acidum nitricum D 6, Aloe D 12, Aurum chloratum D 8, Aurum metallicum D 30, Euphorbia palustris D 6, Fucus vesiculosus D 3, Hydrastis canadensis D 6, Pulsatilla pratensis D 8, Sulfur D 8, Verbascum densiflorum D 6.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36687 01 010 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 71b? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

Herstellerin

REGENA AG, Tägerwilen.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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