Regenaplex Nr. 59b Tropfen

许可持有人: Regena AG · 许可编号: 36863

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Regenaplex Nr. 59b Tropfen 已在瑞士获批(批准文号 36863)。 上市许可持有人:Regena AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Regenaplex Nr. 59b Tropfen 是一种顺势疗法药物。根据顺势疗法药物特征,可用于肛裂。→

注意事项
  • 若排便时出血量较大,应就医。→
  • 若症状持续超过 14 天仍未缓解,应就医。→
  • 若出现不寻常或新的疾病表现,应就医。→
  • 在同时服用其他药物前,应咨询医生或药师。→
  • 该滴剂含 50% 体积比的酒精。→
妊娠和哺乳期

根据现有经验,按规定使用时尚未发现对胎儿有风险,但尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠期和哺乳期应尽可能避免使用药物,或咨询专业人士。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重(初始加重)
储存

本品应置于 15 至 25 摄氏度的室温下保存,并放置在儿童无法触及处。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Regenaplex Nr. 59b Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Regenaplex Nr. 59b angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 59b bei Analfissuren angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 59b gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Regenaplex Nr. 59b nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?

Bei stark ausgeprägtem Blutabgang mit dem Stuhl, hartnäckigem Andauern der vorhandenen Beschwerden über 14 Tage hinaus sowie Auftreten ungewohnter bzw. neuer Krankheitserscheinungen ist ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen, und die Möglichkeit anderer Krankheitsursachen auszuschliessen. Schwere Beschwerden können unbehandelt ernsthafte Folgen haben.

Darf Regenaplex Nr. 59b während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Regenaplex Nr. 59b?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1–2-mal täglich 8–10 Tropfen.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach der Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 59b haben?

Für Regenaplex Nr. 59b sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 59b ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Regenaplex Nr. 59b enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,00 ml von: Achillea millefolium D 2, Acidum nitricum D 6, Aesculus hippocastanum D 2, Aloe D 6, Carbo vegetabilis D 12, Cinchona pubescens D 12, Hamamelis virginiana D 3, Hydrastis canadensis D 8, Kreosotum D 8, Strychnos nux-vomica D 4.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36863 01 013 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 59b? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

Herstellerin

REGENA AG, Tägerwilen.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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