这是官方患者信息（说明书）。它不能替代咨询或处方：如对使用、剂量或副作用有疑问，请咨询您的医生或药剂师。
Structum® 500 已在瑞士获批（批准文号 38477）。 上市许可持有人：Pierre Fabre Pharma AG。
保险支付资格: 保险支付 — 由基础保险承保
根据患者须知自动生成的摘要，未经医生审核。不含剂量信息，也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。
Structum 是一种用于治疗因骨关节炎引起的关节疼痛和活动受限的药物。症状在数月内逐渐减轻。→
如果对活性成分或任何其他成分过敏，则不得使用。→
怀孕期间应谨慎避免使用该药物或咨询医生意见。哺乳期间应谨慎避免服用。→
- 头晕
- 腹泻
- 腹痛
- 恶心
- 荨麻疹
- 皮疹
- 瘙痒
- 面部或四肢肿胀
该药物应存放在室温下，置于外包装盒中，存放于干燥处，并放在儿童无法触及的地方。→
该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Structum® 500
Was ist Structum und wann wird es angewendet?
Structum ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung von Schmerzen und Einschränkung der Beweglichkeit der Gelenke infolge degenerativer Gelenkerkrankungen (Arthrose) eingesetzt wird.
Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke nehmen im Verlauf von 1 bis 2 Monaten langsam ab. In der Regel gehen die Symptome in den darauffolgenden Monaten weiter zurück. Falls Sie nach 6 Monaten keine Besserung verspüren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Structum nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der anderen Inhaltsstoffe soll Structum nicht angewendet werden.
Wann ist bei der Einnahme von Structum Vorsicht geboten?
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an
• anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Dieses Arzneimittel enthält 45 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Kapsel. Dies entspricht 2.25% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung. Dieses Arzneimittel enthält 7.5 mg Ethanol pro Kapsel, entsprechend 0.11 mg/kg. Die Menge jeder Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Darf Structum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft möglichst auf Structum verzichten oder Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat fragen. Vorsichtshalber sollte Structum während der Stillzeit nicht eingenommen werden.
Wie verwenden Sie Structum?
2mal täglich 1 Kapsel.
Die Kapseln werden mit ein wenig Wasser eingenommen und ganz geschluckt (nicht kauen).
Die Anwendung und Sicherheit von Structum bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Structum soll bei Kindern und Jugendlichen daher nicht verwendet werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Sollten Sie nach einer Therapie von 6 Monaten keine spürbare Besserung der Symptome bemerken, so suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf, um die Behandlung zu überprüfen und das weitere Vorgehen zu besprechen.
Welche Nebenwirkungen kann Structum haben?
Wie jedes Medikament kann auch Structum Nebenwirkungen hervorrufen, die aber nicht bei allen Patienten bzw. Patientinnen auftreten.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Schwindelgefühl, Durchfall, Bauchschmerzen und Übelkeit.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Nesselsucht (Urtikaria), Hautausschlag, Juckreiz (Pruritus), Anschwellen des Gesichts (Gesichtsödem ).
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
Erbrechen, Rötungen der Haut (Erythema), plötzliches Auftreten von Schwellungen im Gesicht, der Zunge und/oder Kehle, an den Armen und/oder Beinen (Angioödem), welche im Mund oder Kehle die Atmung beeinträchtigen kann. Ein medizinisches Eingreifen ist dringend erforderlich.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Den Behälter im Umkarton an einem trockenen Ort aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Structum ist ein Arzneimittel, das vor Luftfeuchtigkeit besonders gut geschützt werden muss. Deshalb wurde für die Durchdrückpackung eine speziell starke Alufolie gewählt. Damit die Kapseln beim Herausdrücken nicht beschädigt werden, wird empfohlen, die Folie mit einer Schere aufzuschneiden und danach die Kapsel herauszunehmen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Structum enthalten?
1 Kapsel enthält:
Wirkstoffe
500 mg Natriumchondroitinsulfat (gewonnen aus Knorpel von Hühnern, Truthähnen oder Rindern).
Hilfsstoffe
Die Farbstoffe Indigotin (E 132) und Titandioxid (E 171), Talk und Gelatine.
Zulassungsnummer
38477 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Structum? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung
Packungen zu 60 und 240 Kapseln.
Zulassungsinhaberin
Pierre Fabre Pharma AG, Basel.