这是官方患者信息（说明书）。它不能替代咨询或处方：如对使用、剂量或副作用有疑问，请咨询您的医生或药剂师。
OMIDA® Cardiospermum-N bei Hautausschlägen 已在瑞士获批（批准文号 49785）。 上市许可持有人：Schwabe Pharma AG。
保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费
根据患者须知自动生成的摘要，未经医生审核。不含剂量信息，也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。
OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen 是一种顺势疗法药物。它用于治疗干燥、瘙痒的皮疹，如过敏性接触性皮炎、荨麻疹或草莓过敏，以及干燥的急性和慢性皮肤炎症。→
根据迄今经验，按规定使用时未发现对胎儿有风险，但尚无系统的科学研究。为谨慎起见，妊娠期和哺乳期应避免使用药物，或咨询专业人员。→
- 超敏反应
- 对成分的过敏
- 症状暂时加重
本药应存放于 15 至 25 摄氏度的室温下，并置于儿童无法触及之处。→
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
OMIDA® Cardiospermum-N bei Hautausschlägen, Creme
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen bei
§trockenen, juckenden Hautausschlägen wie:
oallergische Kontaktekzeme
oNesselsucht
oErdbeerallergie u.ä.
§trockenen akuten und chronischen Hautentzündungen
angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden.
Bei Kindern unter 2 Jahren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren. Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf systemische Krankheiten sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.
Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g Creme, entsprechend ca. 3 cm Cremestrang. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen.
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält 61 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Creme. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen?
Kinder ab 2 Jahre, Jugendliche und Erwachsene:
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben nach Bedarf mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Stellen auftragen.
Bei Kindern unter 2 Jahren soll OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewandt werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen haben?
Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Allergien gegenüber einem der Inhaltsstoffe) sind in Einzelfällen möglich. In solchen Fällen ist die Anwendung abzubrechen und ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bei Verwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Nach dem Öffnen 12 Monate haltbar.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen enthalten?
1 g Creme enthält:
Wirkstoff
Cardiospermum halicacabum (HAB) TM 100 mg
Hilfsstoffe
Gereinigtes Wasser, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) 150 mg, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, Octyldodecanol, Ethanol 61 mg, Benzylalkohol 10 mg.
1 g Creme entspricht einem Cremestrang von ca. 3 cm.
Zulassungsnummer
49785 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie OMIDA Cardiospermum-N bei Hautausschlägen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungsgrössen: 50 g Tube; 100 g Tube.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, 6403 Küssnacht am Rigi