Zinkokehl® D4, Injektionslösung

许可持有人: ebi-pharm ag · 许可编号: 50234

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Zinkokehl® D4, Injektionslösung 已在瑞士获批(批准文号 50234)。 上市许可持有人:ebi-pharm ag。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Zinkokehl® D4 是一种顺势疗法药物。它用于在医生处方下治疗神经性衰竭和肌肉痉挛。→

禁用情况

该药物不得用于 18 岁以下的儿童和青少年。→

注意事项
  • 在与其他药物同时使用之前,应咨询医生。→
  • 如果存在其他疾病,应告知医生。→
  • 如果已知有过敏史,应告知医生。→
  • 如果正在服用其他药物,应告知医生。→
妊娠和哺乳期

目前尚未发现对胎儿的风险,但缺乏系统的科学研究。出于谨慎考虑,在怀孕和哺乳期间应避免使用药物或寻求医疗建议。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重(初始恶化)
储存

该药物应存放在 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及的地方。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Zinkokehl® D4, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Zinkokehl® D4, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Zinkokehl® D4, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei nervöser Erschöpfung, Muskelkrampf angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Zinkokehl® D4, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Zinkokehl® D4, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Darf Zinkokehl® D4, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Zinkokehl® D4, Injektionslösung?

Dosierung/ Anwendung für Erwachsene:

1 mal täglich 2 ml intramuskulär, intravenös, subkutan oder intrakutan injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Zinkokehl® D4 bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

Welche Nebenwirkungen kann Zinkokehl® D4, Injektionslösung haben?

Für Zinkokehl® D4, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Zinkokehl® D4, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Zinkokehl® D4, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

2 ml Zinkgluconat D4 aquos. dilutio (HAB; 5a, 11), Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

50234 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Zinkokehl® D4, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 / 50 Ampullen zu 2 ml

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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