Lactoferment® 5/10 Kapseln/Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

许可持有人: Gebro Pharma AG · 许可编号: 51102

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Lactoferment® 5/10 Kapseln/Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 已在瑞士获批(批准文号 51102)。 上市许可持有人:Gebro Pharma AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Lactoferment 5/10 正常化肠道菌群,用于治疗成人、儿童和婴儿的腹泻。→

注意事项
  • 3 岁以下儿童出现腹泻时,必须咨询医生。→
  • 若出现剧烈腹痛、绞痛、发热、怀疑粪便中带血,或症状持续超过 2 至 3 天,应咨询医生。→
  • 尤其是老年人和儿童,必须确保充足的液体和矿物质摄入。→
  • 已知存在糖类不耐受者,服用前应咨询医生。→
  • 该粉末含有二氧化硫,在罕见情况下可能引发严重的过敏反应和支气管痉挛。→
  • 应告知医生、药剂师或药剂师助理有关其他疾病、过敏史以及正在使用的其他药物。→
妊娠和哺乳期

根据迄今的经验,按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚无系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠期和哺乳期应避免使用药物或寻求医疗建议。→

储存

该药品应存放在 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及之处。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Lactoferment® 5/10 Kapseln/Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Was ist LACTOFERMENT 5/10 und wann wird es angewendet?

Lactoferment 5/10 normalisiert die Darmflora und wirkt gegen Durchfall bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.

Wann darf LACTOFERMENT 5/10 nicht eingenommen / angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von LACTOFERMENT 5/10 Vorsicht geboten?

Bei Durchfall von Kindern unter 3 Jahren muss ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.

Konsultieren Sie ebenfalls einen Arzt oder eine Ärztin bei starken Bauchschmerzen, Koliken, wenn der Durchfall von Fieber begleitet ist, bei Verdacht auf Blut im Stuhl und wenn die Beschwerden länger als 2-3 Tage anhalten oder sich wiederholen.

Besonders bei älteren Menschen und Kindern muss zusätzlich auf eine ausreichende Flüssigkeit- und Mineralstoffzufuhr geachtet werden.

Bitte nehmen Sie Lactoferment 5/10 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Lactoferment 10, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Dieses Arzneimittel enthält Schwefeldioxid (E220). Kann in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf LACTOFERMENT 5/10 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie LACTOFERMENT 5/10?

Erwachsene: 2 Kapseln oder 1 Sachet 3mal täglich.

Kinder und Säuglinge: 2 Kapseln oder 1 Sachet 2mal täglich.

Erwachsene und Kinder: Die Kapseln mit etwas Wasser einnehmen den Inhalt des Sachet in etwas Wasser geben und einnehmen.

Säuglinge: Den Inhalt der Kapseln oder des Sachet im lauwarmen Schoppen auflösen.

Wenn die Beschwerden beim Säugligen anhalten oder sich verschlimmern, so muss sofort ein Arzt oder eine Ärztin aufgesucht werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann LACTOFERMENT 5/10 haben?

Für Lactoferment 5/10 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Medikament in die Apotheke oder Drogerie zurückgebracht werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in LACTOFERMENT 5/10 enthalten?

Wirkstoffe

Milchsäurestoffwechselprodukte eines auf Molkenährboden gezüchteten speziellen Stammes von Latobacillus acidophilus.

Für eine Kapsel zu 235 mg: 5 Milliarden abgetötete Bakterien, lyophilisiert.

Für ein Sachet von 800 mg: 10 Milliarden abgetötete Bakterien, lyophilisiert.

Hilfsstoffe

Kapsel:

Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Magnesiumstearat, Talkum

Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E 171)

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen:

Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Saccharose, Bananen-Orangen-Aroma (enthält Sorbitol, Schwefeldioxid E220).

Zulassungsnummer

Lactoferment 5, Kapseln: 53746 (Swissmedic)

Lactoferment 10, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: 51102 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie LACTOFERMENT 5/10? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln zu 20 Kapseln.

Schachteln zu 10 Sachets.

Zulassungsinhaberin

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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