这是官方患者信息（说明书）。它不能替代咨询或处方：如对使用、剂量或副作用有疑问，请咨询您的医生或药剂师。
Aknilox Gel 2% / 4% 已在瑞士获批（批准文号 51303）。 上市许可持有人：Drossapharm AG。
保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费
根据患者须知自动生成的摘要，未经医生审核。不含剂量信息，也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。
Aknilox Gel 含有抗生素红霉素，可抑制在痤疮发生中起作用的细菌生长。该药凭处方用于治疗痤疮。→
妊娠前三个月应避免使用本凝胶。妊娠其余阶段及哺乳期仅在紧急情况下处方使用。→
- 发红
- 脱屑
- 瘙痒
- 皮肤干燥
- 过度出油
- 疼痛
- 过敏反应
- 皮疹或水疱形成
药品应置于儿童无法触及处，在 15°C 至 25°C 室温下保存，并保留原包装。→
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Aknilox® Gel 2% / 4%
Was ist Aknilox Gel und wann wird es angewendet?
Aknilox Gel enthält das Antibiotikum Erythromycin als Wirkstoff. Dieser hemmt das Wachstum von bestimmten Bakterien, die zwar auf der Haut natürlicherweise vorkommen, aber bei der Entstehung von Akne (Mitesser) eine wichtige Rolle spielen. Die Anwendung von Aknilox Gel vermindert den Einfluss dieser Bakterien und fördert damit die Heilung der Akne. Aknilox Gel wird bei Akne auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Akne ist keine ansteckende Krankheit und auch nicht Folge mangelnder Sauberkeit. Hingegen können Sie die Krankheit durch geeignete Hautpflege und durch andere Massnahmen (Ernährung) zusätzlich günstig beeinflussen. Lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin beraten, welche Massnahmen für Sie zweckmässig sind.
Wann darf Aknilox Gel nicht angewendet werden?
Falls Sie auf Erythromycin überempfindlich sind, dürfen Sie Aknilox Gel nicht anwenden. Ebenso ist Aknilox Gel für Sie nicht geeignet, falls Ihre Haut durch Alkohol stark gereizt werden kann.
Wann ist bei der Anwendung von Aknilox Gel Vorsicht geboten?
Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Antibiotika einnehmen. Die Wirkungen dieser Mittel und die von Aknilox Gel können sich gegenseitig behindern.
Aknilox 2% enthält 970 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Gel, entsprechend 97% w/w.
Aknilox 4% enthält 950 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g Gel, entsprechend 95% w/w.
Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Aknilox Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Während der ersten drei Schwangerschaftsmonate soll Aknilox Gel vorsichtshalber nicht angewendet werden, während der übrigen Schwangerschaftszeit sowie in der Stillzeit verschreibt Ihnen der Arzt, oder die Ärztin das Arzneimittel nur in dringenden Fällen.
Wie verwenden Sie Aknilox Gel?
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Aknilox Gel am Morgen und am Abend nach dem Waschen und gründlichem Abtrocknen der befallenen Hautpartien auf alle mittelschwer erkrankten Stellen aufgetragen. Aknilox Gel kann über einen Zeitraum von bis zu drei Monaten angewendet werden.
Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Aknilox Gel haben?
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Rötungen, Schuppenbildung, Juckreiz, Austrocknen der Haut mit nachfolgender übermässiger Nachfettung sowie Schmerzen
Diese Wirkungen sind hauptsächlich auf den Alkohol im Gel zurückzuführen. Treten sie auf, sollte das Gel wenn möglich weniger häufig angewendet werden.
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten)
Überempfindlichkeitsreaktionen
In einem solchen Fall darf das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden.
Sollten bei Ihnen Hautveränderungen auftreten (wie Hautausschlag, Blasenbildung oder Ablösung der Haut), so könnte dies ein Anzeichen für eine Überempfindlichkeitsreaktion sein. Kontaktieren Sie in diesem Fall bitte umgehend Ihren Arzt / Ihre Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Für Kinder unzugänglich, bei Raumtemperatur (15°C-25°C) und in der Originalverpackung aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Aknilox Gel enthalten?
Wirkstoff
1 g Aknilox 2% Gel enthält: 20 mg Erythromycin
1 g Aknilox 4% Gel enthält: 40 mg Erythromycin
Hilfsstoffe
Hydroxypropylcellulose (E463), wasserfreies Ethanol
Zulassungsnummer
51303 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Aknilox Gel? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Gel 2%: Tuben zu 30 g
Gel 4%: Tuben zu 30 g
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG, 4002 Basel