SIMILASAN Husten mit Verschleimung, Globuli

许可持有人: Similasan AG · 许可编号: 51341

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

SIMILASAN Husten mit Verschleimung, Globuli 已在瑞士获批(批准文号 51341)。 上市许可持有人:Similasan AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

SIMILASAN Husten mit Verschleimung 是一种顺势疗法药物。用于治疗伴有痰液的干咳、刺激性咳嗽,急性及慢性支气管炎伴黏稠痰液,以及老年人的慢性支气管炎。→

禁用情况

2 岁以下幼儿未经医生评估不得使用本制剂。→

注意事项
  • 若剧烈咳嗽持续超过 7 天,必须咨询医生。→
  • 同时服用其他药物前,应咨询医生或药剂师。→
  • 如患有其他疾病或已知有过敏史,应告知医生。→
  • 如正在服用其他药物,应告知医生。→
  • 服药后若症状暂时加重,应停药;若加重情况持续,应咨询专业人士。→
妊娠和哺乳期

根据现有经验,按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚无系统的科学研究。为谨慎起见,孕期及哺乳期应尽可能避免用药,或咨询专业人士。→

储存

本药应存放于 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及之处。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

SIMILASAN Husten mit Verschleimung, Globuli

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Husten mit Verschleimung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Husten mit Verschleimung bei Trockenem, hackendem Husten mit Verschleimung; akutem und chronischem Bronchialhusten mit zähem, festsitzenden Schleim; Verschleimung des Bronchialbereiches mit erschwertem Abhusten zähen Schleimes (besonders morgens); chronischem Bronchialkatarrhen betagter Leute angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei starkem Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein(e) Arzt/Ärztin oder ein(e) Apotheker/in

beigezogen werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Husten mit Verschleimung gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf SIMILASAN Husten mit Verschleimung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Husten bei Kindern unter 2 Jahren soll ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen !

Darf SIMILASAN Husten mit Verschleimung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Husten mit Verschleimung?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Kinder (älter als 2 Jahre) Jugendliche und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

− Akute Beschwerden: Mehrmals täglich (bis stündlich).

− Zum Ausheilen: 3 - 6 mal täglich.

Einnahmehinweise:

− Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.

− Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Husten mit Verschleimung haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Husten mit Verschleimung ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für SIMILASAN Husten mit Verschleimung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.*

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Husten mit Verschleimung enthalten?

In 1g Globuli sind verarbeitet:

Wirkstoffe

Stibium sulfuratum aurantiacum (HAB) D12 3.333 mg / Kalium iodatum (HAB) D12 (HAB 5a) 3.333 mg/ Polygala senega (HAB) D8 3.333 mg

Hilfsstoffe

Xylit (E 967) 600 mg; Calciumcarbonat.

1 g entsprechen 70-90 Globuli

Zulassungsnummer

51341 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Husten mit Verschleimung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrössen: 15 g

4,5 g (nur als Bestandteil der Reise- und der Taschen-Apotheke)

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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