Similasan Sonnenallergie, Globuli

许可持有人: Similasan AG · 许可编号: 51365

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Similasan Sonnenallergie, Globuli 已在瑞士获批(批准文号 51365)。 上市许可持有人:Similasan AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Similasan Sonnenallergie 是一种顺势疗法药物。用于治疗日光照射后出现的瘙痒性、水疱性或炎症性皮疹,以及伴有皮肤发热和肿胀的炎症。→

禁用情况

2 岁以下幼儿未经医生评估不得使用本药。→

注意事项
  • 若出现大面积皮肤改变、感染或怀疑存在全身性疾病,应咨询医生。→
  • 用药前应告知医生其他既往疾病、过敏史或正在使用的其他药物。→
  • 如已开具其他药物,同时使用前应咨询医生或药师。→
妊娠和哺乳期

根据现有经验,按规定使用时尚未发现对胎儿有风险,但缺乏系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠及哺乳期应避免使用药物或咨询医生。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重
储存

本药应存放于 15 至 25 摄氏度的室温下,并置于儿童无法触及之处。→

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Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

SIMILASAN Sonnenallergie, Globuli

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Sonnenallergie angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Sonnenallergie bei Juckendem, bläschenartigem Ausschlag an unbedeckten Körperstellen nach Sonnenbestrahlung; Entzündlichem Hautausschlag infolge Sonnenbestrahlung; Entzündung mit Hitze und Schwellung der Haut nach Sonnenbestrahlung angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Sonnenallergie gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf SIMILASAN Sonnenallergie nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf systemische Krankheiten sollte ein Arzt oder eine Ärztin konsultiert werden.

Bei Kleinkindern unter 2 Jahren soll SIMILASAN Sonnenallergie nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf SIMILASAN Sonnenallergie während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Sonnenallergie?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Kinder (älter als 2 Jahre) und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

−  Akute Beschwerden: Mehrmals täglich (bis stündlich).

−  Zum Ausheilen/Vorbeugend, zum Desensibilisieren: 3 x täglich.

Lindert das Präparat bei akuten Beschwerden, so kann es während der sonnenreichen Jahreszeit (auch bei schlechtem Wetter) angewendet werden. Unter der gleichen Bedingung kann es auch vorbeugend eingenommen werden (Beginn ca. 2 Monate vor der zu erwartenden allergischen Reaktion).

Einnahmehinweise:

−  Globuli (Kügelchen) im Mund zergehen lassen.

−  Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Nicht für Kleinkinder unter 2 Jahren.

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Sonnenallergie haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Sonnenallergie ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für SIMILASAN Sonnenallergie sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Sonnenallergie enthalten?

In 1g Globuli sind verarbeitet:

Wirkstoffe

Fagopyrum esculentum (HAB) D6 3.000 mg; Hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D4 (HAB 3a) 3.000 mg; Hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D6 (HAB 3a) 2.000 mg; Hypericum perforatum (Ph.Eur.Hom.) D12 (HAB 3a) 2.000 mg.

Hilfsstoffe

Xylit (E967) 600 mg; Calciumcarbonat

1 g entsprechen 70-90 Globuli

Zulassungsnummer

51365 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Sonnenallergie? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 g

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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