Redormin 250, Filmtabletten

许可持有人: Zeller Medical AG · 许可编号: 54152019

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Redormin 250, Filmtabletten 已在瑞士获批(批准文号 54152019)。 上市许可持有人:Zeller Medical AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Redormin 250 是一种植物药,含有缬草根和啤酒花球的干提取物。用于治疗入睡困难、睡眠中断及睡眠不安,通过轻度镇静作用帮助获得恢复性睡眠。→

禁用情况
  • 6 岁以下儿童不得服用本药。→
  • 若对任一成分过敏,不得服用该薄膜衣片。→
注意事项
  • 如患有其他疾病、存在过敏情况或正在服用其他药物,应告知医生、药剂师或药剂师(含药房与药妆店专业人员)。→
  • 本药含有可代谢的碳水化合物,但适用于糖尿病患者。→
  • 若症状持续超过一个月,应寻求医疗帮助。→
妊娠和哺乳期

根据现有经验,按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠期和哺乳期应尽可能避免用药,或咨询医生意见。→

可能的副作用→
  • 胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻或腹痛
  • 皮肤反应
储存

本药应存放于 15 至 25 摄氏度的室温下,置于原包装中,并放在儿童无法触及的地方。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Redormin 250, Filmtabletten

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Redormin 250 und wann wird es angewendet?

Redormin 250 ist ein pflanzliches Arzneimittel, das Trockenextrakte aus Baldrianwurzeln und Hopfenzapfen enthält. Die beiden bewährten Heilpflanzen Baldrian und Hopfen ergänzen einander. Sie haben eine schlafanstossende Wirkung und ermöglichen über eine milde Beruhigung einen erholsamen Schlaf.

Redormin 250 wird daher verwendet bei: Ein- und Durchschlafstörungen sowie unruhigem Schlaf.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Schlafproblemen sollte der Konsum von stimulierenden Getränken (Kaffee, Schwarztee), Nikotin sowie üppigem Essen am Abend vermieden werden. Gewöhnen Sie sich an einen regelmässigen Schlafrhythmus. Ein kurzer Spaziergang an der frischen Luft, ein beruhigendes Bad oder das Lesen eines Buches in entspannter Atmosphäre fördern die Schlafbereitschaft. Denken Sie auch daran, dass die Schlafdauer von Person zu Person verschieden ist und mit zunehmendem Alter abnimmt.

Falls Ihre Beschwerden länger als einen Monat andauern, sollten Sie ärztliche Hilfe beanspruchen.

Dieses Arzneimittel enthält 210 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (entspricht 2 Filmtabletten). Das Arzneimittel ist für Diabetiker geeignet.

Wann darf Redormin 250 nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Redormin 250 darf nicht von Kindern unter 6 Jahren eingenommen werden.

Die Filmtabletten dürfen bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe „Was ist in Redormin 250 enthalten?“) nicht eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Redormin 250 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Redormin 250?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2 Filmtabletten eine Stunde vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein. Kinder ab 6 Jahren erhalten die halbe Dosis, d.h. 1 Filmtablette.

Die Anwendung und Sicherheit von Redormin 250 bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Redormin 250 darf daher nicht von Kindern unter 6 Jahren eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker der Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Redormin 250 haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Redormin 250 auftreten:

Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen) können nach der Einnahme von Baldrianwurzel-Zubereitungen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

Des Weiteren kann es aufgrund der eingesetzten Hilfsstoffe in sehr seltenen Fällen zu unerwünschten Wirkungen, wie z.B. Hautreaktionen kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Redormin 250 enthalten?

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoffe

187.5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (Valeriana officinalis L. s.l., radix), Droge-Extrakt-Verhältnis 5-8:1, Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V) und 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus L., flos), Droge-Extrakt-Verhältnis 7-10:1, Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V).

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose, Maltodextrin, Soja Polysaccharide, hydriertes Rizinusöl, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 6’000, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 400, Propylenglycol (E 1520), Macrogol 20'000, Vanillearoma, Indigotin (E 132).

Zulassungsnummer

54152 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Redormin 250? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Blisterpackungen zu 20 und 60 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

ZellerMedical AG, CH-8590 Romanshorn

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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