Defaeton®, Tropfen zum Einnehmen

许可持有人: ebi-pharm ag · 许可编号: 55254

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Defaeton®, Tropfen zum Einnehmen 已在瑞士获批(批准文号 55254)。 上市许可持有人:ebi-pharm ag。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Defaeton 是一种顺势疗法 - 孢子疗法药物。用于治疗消化障碍。→

禁用情况

12 岁以下儿童未经医生评估不得使用本药。→

注意事项
  • 同时服用其他药物前,应咨询医生或药师。→
  • 应告知主治医务人员有关其他疾病、过敏史或正在服用的其他药物。→
  • 本药含有酒精。→
妊娠和哺乳期

目前尚未发现对胎儿有风险,但尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,妊娠期和哺乳期应避免使用药物或咨询医生。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重
储存

本药应置于室温 15 至 25 摄氏度下保存,并放在儿童接触不到的地方。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Defaeton, Tropfen zum Einnehmen

Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Wann wird Defaeton angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann Defaeton bei Verdauungsstörungen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Defaeton gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Defaeton nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das

Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält 51 mg Alkohol (Ethanol) pro 14 Tropfen und 25 mg Alkohol (Ethanol) pro 7 Tropfen entsprechend 144 mg/ml (14,4% w/v). Die Menge in 14 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die Menge in 7 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier und 1 ml Wein. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Defaeton während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Defaeton?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: Erwachsene: bis zu 3 mal täglich 14 Tropfen, Jugendliche ab 12 Jahren: bis zu 2 mal täglich 7 Tropfen in etwas Wasser jeweils nach den Mahlzeiten einnehmen. Bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Defaeton haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Defaeton ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Defaeton sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in verwendbar bis enthalten?

1 g Flüssigkeit (= 0,98ml / 40 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Cynara scolymus ex herba cum floribus D4 (HAB 3a) 165 mg

Dioscorea villosa (HAB) D6      165 mg

Fumaria officinalis ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg

Peumus boldus ex folium spag. Peka D4 (HAB 47b) 160 mg

Frangula alnus (HAB) D6  145 mg

Rheum (HAB) D12    95 mg

Strychnos ignatii e semine conc. spag. Peka D12 (HAB 47b) 125 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser  

Enthält 18 % V/V Alkohol

Zulassungsnummer

55254 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Defaeton? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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