Camilia®, orale Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehälter

许可持有人: Boiron SA · 许可编号: 59057

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Camilia®, orale Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehälter 已在瑞士获批(批准文号 59057)。 上市许可持有人:Boiron SA。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Camilia 是一种用于婴儿的顺势疗法药物。它适用于归因于出牙的不适,如咀嚼和咬合需求增加、唾液分泌过多以及易怒。→

注意事项
  • 如果症状持续超过三天或出现发热,应咨询医生。→
  • 在同时使用其他药物之前,应咨询医生或药剂师。→
  • 如果孩子患有其他疾病,应告知医生或药剂师。→
  • 如果孩子有过敏史,应告知医生或药剂师。→
  • 如果孩子正在服用其他药物,应告知医生或药剂师。→
  • 如果服药后症状暂时加重,应停用该药物;若加重情况持续,应咨询专业人士。→
可能的副作用→
  • 症状暂时加重
储存

该药物应存放在室温下(15 至 25 摄氏度),并置于儿童无法触及的地方。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel wurde Ihrem Kind verschrieben oder ohne ärztliche Verschreibung von Ihrem Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Apothekerin oder Drogistin abgegeben. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Camilia®, orale Flüssigkeit in einem Einzeldosisbehälter

Boiron SA

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Camilia angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Camilia bei Beschwerden, die dem Zahnen bei Säuglingen zugeschrieben werden, angewendet werden. Die Symptome eines bevorstehenden Zahndurchbruchs sind: erhöhtes Kau-, Saug- und Beissbedürfnis, starker Speichelfluss und Reizbarkeit des Säuglings.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten oder Fieber auftritt, sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihrem Kind andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Camilia gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Camilia nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Ihr Kind

·an anderen Krankheiten leidet,

·Allergien hat

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt!

Wie verwenden Sie Camilia?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet: 1 Einzeldosisbehälter 3 bis 6 mal pro 24 Stunden während 3 bis 8 Tagen oral einnehmen. Bei Besserung die Abstände zwischen den Einnahmen vergrössern und die Einnahme beenden, sobald die Symptome verschwunden sind.

Waschen Sie sich vor der Anwendung des Arzneimittels die Hände. Zur Verabreichung von Camilia den Aluminiumbeutel öffnen, einen Einzeldosisbehälter vom Steg lösen und durch Drehen des Mundstücks öffnen. Das Kind in eine sitzende Position bringen, den Inhalt des Einzeldosisbehälters durch leichten Druck in den Mund des Kindes geben.

Verschliessen Sie den Beutel mit den anderen Einzeldosen sorgfältig, indem Sie die offene Seite umklappen.

Um eine stets sterile Lösung zu verabreichen, verwenden Sie bei jeder Anwendung eine neue Einzeldosis.

Bewahren Sie eine Einzeldosis nach dem Öffnen nicht auf und entsorgen Sie sie nach jedem Gebrauch.

Verabreichen Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis zu kompensieren. Nicht in die Nase, das Auge oder das Ohr verabreichen. Nicht injizieren.

Wenn die Symptome länger als 3 Tage anhalten oder Fieber auftritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Camilia haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Camilia ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Camilia sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Öffnen des Beutels: Nicht verwendete Einzeldosisbehältnisse im wiederverschlossenen Beutel aufbewahren und innerhalb von 6 Monaten verwenden.

Nach dem Öffnen eines Einzeldosisbehälters: Das Präparat muss sofort verwendet werden; den Einzeldosisbehälter nach der Verwendung entsorgen, nicht für eine spätere Verwendung aufbewahren.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Camilia enthalten?

Ein Einzeldosisbehälter mit 1 ml oraler Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Chamomilla vulgaris (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 ml

Phytolacca decandra (Ph.F.) 5 CH 0.333 ml

Rheum (Ph.F.) 5 CH 0.333 ml

Hilfsstoffe

Gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

59057 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Camilia? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung mit 10 oder 30 Einzeldosisbehältern zu 1 ml.

Zulassungsinhaberin

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

Herstellerin

BOIRON SA – Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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