Resolor®

许可持有人: Takeda Pharma AG · 许可编号: 59304

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Resolor® 已在瑞士获批(批准文号 59304)。 上市许可持有人:Takeda Pharma AG。

保险支付资格: 有条件保险支付(附带Limitatio条件)

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

Resolor 属于促动力药物,用于治疗成年人的慢性便秘,前提是饮食措施和其他泻药疗效不足。该药作用于肠壁肌肉,有助于恢复肠道的正常功能。→

禁用情况
  • 若存在肠壁穿孔或梗阻,不得服用该药。→
  • 若存在严重的消化道炎症,或某些严重的结肠或直肠炎症,不得使用。→
  • 透析患者禁止使用。→
  • 若对活性成分 Prucaloprid 或其他辅料过敏,不得服用 Resolor。→
注意事项
  • 中度至重度肾病或肝病患者需谨慎使用。→
  • 若存在严重健康问题,如肺部或心脏疾病、癌症或艾滋病,需特别注意。→
  • 若出现新的或加重的抑郁、自杀念头或异常情绪变化,应告知医生。→
  • 若发生严重腹泻,避孕药的疗效可能降低,因此建议使用额外的避孕方法。→
  • 对某些糖类不耐受者,因该药含有乳糖一水合物,应在咨询后服用。→
  • 由于可能出现头晕和疲劳,驾驶或操作机器的能力可能受到影响。→
妊娠和哺乳期

不建议在妊娠期间使用 Resolor,育龄女性应采取有效的避孕措施。由于活性成分可能进入母乳,治疗期间不建议哺乳。→

可能的副作用→
  • 头痛
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 头晕
  • 呕吐
  • 消化不良
  • 腹胀
储存

该药仅可使用至容器上标有 EXP 的日期,需在 30 摄氏度以下保存,并应置于原包装中,存放在儿童无法触及的地方。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Resolor®

Takeda Pharma AG

Was ist RESOLOR und wann wird es angewendet?

Resolor gehört zur Gruppe der motilitätssteigernden Arzneimittel (Enterokinetika). Resolor wird für die Behandlung der chronischen Verstopfung bei Erwachsenen verwendet, bei denen die bisherige Therapie mit diätetischen Massnahmen und Laxantien nicht ausreichend wirksam ist. Resolor wirkt auf den Muskel der Darmwand und hilft die normale Funktion des Darmes wiederherzustellen. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Behandlung chronischer Verstopfung sollte immer unter ärztlicher Kontrolle durchgeführt werden.

Wann darf RESOLOR nicht eingenommen / angewendet werden?

Nehmen Sie Resolor nicht ein, wenn Sie:

·eine Perforation oder Obstruktion der Darmwand haben, eine schwere Entzündung des Darmtraktes, eine chronische Entzündung des Dick- oder Enddarms mit Geschwürbildung oder eine akute schwerste Entzündung des Dick- oder Enddarms mit massiver Darmerweiterung;

·Dialysepatient bzw. -patientin sind;

·auf Prucaloprid oder irgendeinen andern Inhaltsstoff von Resolor allergisch sind.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von RESOLOR Vorsicht geboten?

Verwenden Sie Resolor mit Vorsicht, wenn Sie:

·an einer mässig bis schweren Nierenerkrankung leiden;

·an einer Lebererkrankung leiden;

·zurzeit in medizinischer Behandlung für ein schweres Gesundheitsproblem sind, beispielsweise eine Lungen- oder Herzerkrankung, Krebs oder AIDS.

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eine neue oder eine Verschlechterung der Depression auftritt, oder wenn Sie Selbstmordgedanken, ungewöhnliche Stimmungs- oder Verhaltensänderungen wahrnehmen.

Wenn Sie sehr starken Durchfall haben, lässt die Wirksamkeit der Empfängnisverhütungspille unter Umständen nach, und es wird empfohlen, eine zusätzliche Empfängnisverhütungsmethode anzuwenden. Beachten Sie hierzu die Packungsbeilage der Empfängnisverhütungspille, die Sie einnehmen.

Resolor enthält Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Während der Anwendung von Resolor wurde, vor allem am ersten Tag der Behandlung, über Schwindel und Müdigkeit berichtet, was die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen kann!

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf RESOLOR während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Die Anwendung von Resolor während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Resolor eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin und wenden Sie während der Behandlung mit Resolor eine zuverlässige Methode zur Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Sollten Sie während der Behandlung mit Resolor schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin.

Beim Stillen kann Prucaloprid in die Muttermilch übergehen. Es wird deshalb nicht empfohlen, während der Behandlung mit Resolor zu stillen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin darüber.

Wie verwenden Sie RESOLOR?

Erwachsene: Resolor sollte 1 mal täglich eingenommen werden. Wenn die Einnahme von Resolor nach 4 Wochen nicht wirksam ist, sollte die Therapie abgebrochen werden. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Resolor kann morgens oder abends eingenommen werden.

Die Einnahme von Resolor ist unabhängig von Mahlzeiten.

Resolor sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Welche Nebenwirkungen kann RESOLOR haben?

Die Nebenwirkungen treten meistens anfangs der Behandlung auf und verschwinden gewöhnlich innerhalb einiger Tage bei fortgesetzter Behandlung.

Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)

Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall und Bauchschmerzen.

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Schwindel, Erbrechen, Verdauungsstörung, Blähungen, abnormale Bauchgeräusche, Müdigkeit, Appetitverminderung.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Zittern, Herzklopfen, Fieber, vermehrtes Schwitzen und Unwohlsein, Rektalblutung, Drang zu häufiger Harnentleerung, Migräne, Vertigo.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30 °C lagern. Die Filmtabletten im Blister in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Arzneimittel sollten nicht ins Abwasser entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker/Ihre Apothekerin, wie Sie nicht mehr verwendete Medikamente entsorgen können.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in RESOLOR enthalten?

Wirkstoffe

1 mg Filmtablette

1 mg Prucaloprid als Prucalopridsuccinat.

2 mg Filmtablette

2 mg Prucaloprid als Prucalopridsuccinat.

Hilfsstoffe

1 mg Filmtablette

Lactose-Monohydrat (151.289 mg), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose (E464), Triacetin, Titandioxid (E171), Macrogol 3000.

2 mg Filmtablette

Lactose-Monohydrat (166.998 mg), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose (E464), Triacetin, Titandioxid (E171), Macrogol 3000, rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Indigocarmin Aluminiumsalz (E132).

Zulassungsnummer

59304 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie RESOLOR? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Resolor 1 und 2 mg ist in Packungen zu 28 Tabletten erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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