Similasan Schlafstörungen, Tabletten

许可持有人: Similasan AG · 许可编号: 62249

这是官方患者信息(说明书)。它不能替代咨询或处方:如对使用、剂量或副作用有疑问,请咨询您的医生或药剂师。

概览

Similasan Schlafstörungen, Tabletten 已在瑞士获批(批准文号 62249)。 上市许可持有人:Similasan AG。

保险支付资格: 不在专业药品目录上 — 通常需自费

简要说明

根据患者须知自动生成的摘要,未经医生审核。不含剂量信息,也不评估您的个人情况——以完整的说明书为准。

用途

SIMILASAN Schlafstörungen 是一种顺势疗法药物。它可用于辅助治疗失眠和睡眠不安。→

禁用情况

12 岁以下儿童仅在经医生评估后方可使用本制剂。→

注意事项
  • 若症状持续超过一个月,必须寻求医疗帮助。→
  • 在同时服用其他药物前,应咨询医生或药剂师。→
  • 如患有其他疾病或已知有过敏史,应告知医生。→
  • 如正在服用或外用其他药物,应告知医生。→
妊娠和哺乳期

根据迄今的经验,在按规定使用时未发现对胎儿有风险,但尚未进行系统的科学研究。为谨慎起见,在妊娠和哺乳期间应尽可能避免使用药物,或咨询专业人士。→

可能的副作用→
  • 症状暂时加重(初始加重)
储存

本药物应置于儿童无法接触处,并在 15 至 25 摄氏度的室温下保存。→

该患者信息暂无您的语言版本——显示的是德语版本。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

SIMILASAN Schlafstörungen, Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird SIMILASAN Schlafstörungen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Schlafstörungen unterstützend angewendet werden bei:

−  Auftreten von Schlafstörungen

−  Unruhigem Schlaf

Was sollte dazu beachtet werden?

−  Dieses Arzneimittel enthält 0,24 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

−  Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Schlafstörungen gleichzeitig eingenommen werden darf.

−  Da Schlafstörungen auch schwerwiegende oder anders zu behandelnde Ursachen haben können, muss bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat hinaus ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Wann darf SIMILASAN Schlafstörungen nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

−  Schlafstörungen bei Kindern unter 12 Jahren sind ärztlich abzuklären. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 12 Jahren nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.

−  Bis heute sind keine weiteren Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

−  Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-  an andern Krankheiten leiden,

-  Allergien haben oder

-  andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf SIMILASAN Schlafstörungen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie SIMILASAN Schlafstörungen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

1 Tablette pro Gabe.

−  Bei Auftreten von Schlafstörungen:

Abends vor dem Zubettgehen. Bei ausbleibendem Soforterfolg, viertelstündlich wiederholen. Bei häufigem Erwachen auch nachts.

−  Kinder unter 12 Jahren sollten Similasan Schlafstörungen nur nach ärztlicher Anordnung einnehmen.

Einnahmehinweise:

−  Tabletten nicht ganz schlucken sondern zerkauen oder langsam im Mund zergehen lassen.

−  Die Tabletten können auch in wenig Wasser aufgelöst werden.

−  Dürfen auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SIMILASAN Schlafstörungen haben?

Für SIMILASAN Schlafstörungen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:

1. Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist.

2.  Einmal 1 Tablette einnehmen. Wirkung abwarten.

3.  Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.

4.  Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter "Wie verwenden Sie ..." einhalten.

Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie SIMILASAN Schlafstörungen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

−  Vor Kindern geschützt aufbewahren.

−  Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.

−  Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in SIMILASAN Schlafstörungen enthalten?

1 Tablette enthält: Avena sativa D12 / Hepar sulfuris D12 / Pulsatilla pratensis D15 / Zincum valerianicum (Zincum isovalerianicum) D12 zu gleichen Teilen je 6,25 mg.

Hilfsstoffe: Milchzucker, Maisstärke und Magnesiumstearat.

Zulassungsnummer

62249 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie SIMILASAN Schlafstörungen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 60 Tabletten

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im März 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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