Trissomia 21
A trissomia 21 é uma alteração cromossómica congénita, na qual o cromossoma 21 está presente em triplicado em vez de duplicado. Provoca a síndrome de Down, com características físicas típicas e um atraso de desenvolvimento.
Queixas em vez de termos?
Descreva do que se trata — encontramos o médico adequado para si.