Veractiv Tonoglutal®, Filmtabletten

Titular da autorização: VERFORA SA · Número de autorização: 20550

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Veractiv Tonoglutal®, Filmtabletten está autorizado na Suíça (número de autorização 20550). Titular da autorização: VERFORA SA.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Veractiv Tonoglutal é uma combinação de substâncias ativas que contém substâncias essenciais e apoia a capacidade mental e física. É utilizado como tónico fortificante em estados de debilidade, sobrecarga mental, perturbações da memória e falta de concentração.→

Quando não utilizar

O medicamento não deve ser tomado em caso de hipersensibilidade a um ou mais componentes.→

A que prestar atenção
  • Em caso de utilização conforme as indicações, não é necessário observar medidas de precaução especiais.→
  • O profissional de saúde responsável pelo tratamento deve ser informado da existência de outras doenças ou de alergias conhecidas.→
  • O profissional de saúde responsável pelo tratamento deve ser informado sobre a toma ou aplicação externa de outros medicamentos.→
Gravidez e amamentação

Até ao momento, não é conhecido qualquer risco para a criança em caso de utilização conforme as indicações, embora não existam estudos científicos sistemáticos. Por precaução, durante a gravidez e a amamentação, deve evitar-se a toma de medicamentos ou solicitar aconselhamento médico.→

Conservação

O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente entre 15 e 25 graus Celsius, na embalagem original fechada e fora do alcance das crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Veractiv Tonoglutal®, Filmtabletten

Was ist Veractiv Tonoglutal und wann wird es angewendet?

Veractiv Tonoglutal ist eine Kombination von verschiedenen Wirkstoffen, die lebensnotwendige Substanzen enthält. Das Präparat liefert dem Organismus Stoffe, die zur Aufrechterhaltung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit unentbehrlich sind.

Als Aufbau- und Stärkungsmittel unterstützt es den geschwächten Organismus bei körperlichen oder psychischen Schwächezuständen, geistiger Überarbeitung (z.B. während der Examensvorbereitung usw.), Gedächtnisstörungen und Mangel an Konzentration.

Wann darf Veractiv Tonoglutal nicht eingenommen werden?

Veractiv Tonoglutal darf nicht eingenommen werden, wenn Sie gegen einen oder mehrere seiner Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren.

Wann ist bei der Einnahme von Veractiv Tonoglutal Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Veractiv Tonoglutal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Veractiv Tonoglutal?

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: Morgens und mittags je 2 bis 3 Filmtabletten mit etwas Wasser schlucken. Filmtabletten nicht zerkauen und nicht am Abend einnehmen!

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Veractiv Tonoglutal haben?

Für Veractiv Tonoglutal sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15 – 25° C) lagern.

In der verschlossenen Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Veractiv Tonoglutal enthalten?

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoffe

L-Glutaminsäure 250 mg, Ascorbinsäure 20 mg, Magnesiumglycerophosphat 50 mg, Thiaminnitrat 2.5 mg.

Hilfsstoffe

Hilfsstoffe für Filmtabletten.

Zulassungsnummer

20550 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Veractiv Tonoglutal? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Filmtabletten: 100 und 250.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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