Solarcaïne® Lotion

Titular da autorização: VERFORA SA · Número de autorização: 26146

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Solarcaïne® Lotion está autorizado na Suíça (número de autorização 26146). Titular da autorização: VERFORA SA.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

A loção Solarcaïne é um preparado com ação analgésica local e antipruriginosa. É utilizada em lesões ligeiras causadas por queimaduras solares, picadas de insetos, escoriações da pele, irritações cutâneas, bem como em queimaduras de primeiro grau.→

Quando não utilizar
  • O medicamento não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos componentes.→
  • O medicamento não deve ser utilizado em caso de lesões da pele.→
  • O medicamento não deve ser utilizado em caso de manifestações cutâneas exsudativas.→
  • O medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação.→
A que prestar atenção
  • Em lactentes e crianças com menos de 2 anos, o medicamento só deve ser utilizado sob prescrição e supervisão médica.→
  • O preparado não deve entrar em contacto com os olhos ou com a boca.→
  • Em caso de surgimento de irritação ou erupção cutânea, a utilização deve ser interrompida.→
  • O medicamento não deve ser aplicado em grandes áreas da pele nem durante um período prolongado.→
  • Em caso de feridas purulentas e infetadas, deve ser consultado um médico.→
  • Antes da utilização, o pessoal médico deve ser informado sobre outras doenças, alergias e a toma de outros medicamentos.→
Gravidez e amamentação

Durante a gravidez, o medicamento deve ser utilizado com precaução, uma vez que não existem estudos controlados. Não deve ser utilizado durante a amamentação, pois a substância ativa lidocaína passa para o leite materno.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Irritação local
  • Reações de hipersensibilidade
  • Alergias de contacto
  • Dermatite de contacto causada por álcool cetílico e álcool estearílico
  • Reações alérgicas causadas por conservantes
  • Reações alérgicas causadas por geraniol
  • Irritações locais ligeiras causadas por álcool benzílico
  • Irritações cutâneas causadas por propilenoglicol
Conservação

O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 25 graus Celsius, e fora do alcance das crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Solarcaïne® Lotion

VERFORA SA

Was ist Solarcaïne Lotion und wann wird es angewendet?

Solarcaïne Lotion ist ein lokal schmerzlinderndes und juckreizstillendes Präparat und wird angewendet bei leichten, mit Sonnenbrand verbundenen Läsionen, bei Insektenstichen, bei Hautschürfungen und Hautreizungen sowie bei Verbrennungen ersten Grades (leichte Verbrennungen).

Solarcaïne Lotion lässt sich leicht auf die Haut auftragen, fettet und fleckt nicht.

Wann darf Solarcaïne Lotion nicht angewendet werden?

Wenn Sie an einer Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen leiden, sollten Sie Solarcaïne Lotion nicht anwenden. Solarcaïne Lotion soll nicht angewendet werden bei Hautverletzungen oder nässenden Hauterscheinungen.

Wann ist bei der Anwendung von Solarcaïne Lotion Vorsicht geboten?

Solarcaïne Lotion darf bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren nur auf Anweisung und unter Überwachung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Solarcaïne Lotion soll nicht in die Augen oder in den Mund gelangen. Bei Auftreten einer Reizung oder eines Hautausschlages sollte die Anwendung unterbrochen werden. Solarcaïne Lotion soll nicht grossflächig oder über eine längere Zeitperiode angewendet werden. Bei eitrigen und infizierten Wunden sollten Sie den Arzt bzw. die Ärztin konsultieren. Das Risiko einer Absorption durch die Haut wird im Fall von Hautentzündungen (z.B. Sonnenbrand) erhöht.

Dieses Arzneimittel enthält:

·Cetylalkohol und Stearylalkohol, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können (z.B. Kontaktdermatitis).

·Methylparahydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), die allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.

·Geraniol, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

·1,02 mg Benzylalkohol pro Gramm Solarcaïne Lotion. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und/oder leichte lokale Reizungen hervorrufen.

·30 mg Propylenglycol pro Gramm Solarcaïne Lotion. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben,

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Solarcaïne Lotion während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Es sind keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen verfügbar. Aus diesem Grund sollte Solarcaïne Lotion während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Lidocain tritt in die Muttermilch über und Solarcaïne Lotion sollte deshalb während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Solarcaïne Lotion?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 2 Jahren: Mehrmals täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Säuglinge und Kinder unter 2 Jahren: Solarcaïne Lotion darf nur auf Anweisung und unter Überwachung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Solarcaïne Lotion haben?

Bei gewissen Personen kann die Anwendung von Solarcaïne Lotion eine lokale Reizung oder Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere Kontaktallergien hervorrufen. In diesem Falle muss die Behandlung unterbrochen werden und sollten Sie dieses Mittel nicht mehr verwenden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Zusätzliche Bemerkungen

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Solarcaïne Lotion enthalten?

1 g Solarcaïne Lotion, Emulsion zur Anwendung auf der Haut enthält:

Wirkstoffe

10 mg Lidocain.

Hilfsstoffe

Dickflüssiges Paraffin, Stearylalkohol 23,8–27,3 mg, Macrogolcetostearylether, Sorbitanmonostearat, Isopropylmyristat, Propylenglycol 30 mg, Polysorbat 60, Cetylalkohol 12,5 mg, Levomenthol, Methylparahydroxybenzoat (E 218) 2 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 1 mg, Simeticon, racemischer Campher, Benzylalkohol 1,02 mg, Benzethoniumchlorid, Natriumedetat, Geraniol 0,36 mg, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

26146 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Solarcaïne Lotion? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.

Tube zu 85 ml.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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