Coryzalia®, überzogene Tabletten

Titular da autorização: Boiron SA · Número de autorização: 44250

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Coryzalia®, überzogene Tabletten está autorizado na Suíça (número de autorização 44250). Titular da autorização: Boiron SA.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Coryzalia é um medicamento homeopático que, de acordo com a imagem do medicamento homeopático, é utilizado em caso de constipação nasal.→

Quando não utilizar
  • O medicamento não deve ser tomado em caso de hipersensibilidade ao crómio.→
  • Não deve ser utilizado em caso de alergia a uma das substâncias ativas ou a outros componentes.→
  • O medicamento não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos, devido ao risco de asfixia por engasgamento.→
A que prestar atenção
  • O medicamento pode ser prejudicial para os dentes.→
  • Em caso de intolerância conhecida ao açúcar, é necessário consultar um médico antes da toma.→
  • É necessária consulta médica se os sintomas persistirem por mais de 7 dias, se se agravarem ou se ocorrerem febre alta, tosse forte, dificuldades respiratórias, dores de ouvido, secreção ocular purulenta, inchaço das pálpebras ou perturbações digestivas.→
  • Antes da utilização, o médico deve ser informado sobre outras doenças, alergias existentes e a toma de outros medicamentos.→
  • Deve ser esclarecido se o Coryzalia pode ser tomado simultaneamente com outros medicamentos prescritos.→
Gravidez e amamentação

Até ao momento, não é conhecido qualquer risco para a criança em caso de utilização conforme indicado, embora não existam estudos científicos sistemáticos. Por precaução, durante a gravidez e a amamentação, deve evitar-se a toma de medicamentos ou solicitar aconselhamento médico.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Agravamento temporário dos sintomas (agravamento inicial)
Conservação

O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 25 graus Celsius, e fora do alcance das crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Coryzalia®, überzogene Tabletten

Boiron SA

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Coryzalia angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Coryzalia bei Schnupfen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Coryzalia gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Coryzalia nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Enthält 273.5 mg Saccharose pro Dosis. Dies ist bei Patienten oder Patientinnen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Kann schädlich für die Zähne sein.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach ärztlicher Rücksprache ein, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie informiert hat, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Coryzalia darf nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eine Überempfindlichkeit gegenüber Chrom oder eine Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels vorliegt.

Nicht Kindern unter 6 Jahren verabreichen, da aufgrund der Darreichungsform Verschluckungsgefahr besteht.

Lassen Sie sich ärztlich beraten, wenn die Symptome länger als 7 Tage anhalten, sich verschlimmern oder wenn folgende Symptome auftreten:

·hohes Fieber (über 38.5 °C)

·starker Husten

·Atembeschwerden

·Ohrenschmerzen oder -ausfluss

·eitrige Augensekretion

·Schwellung des Augenlids

·Verdauungsstörungen (Essschwierigkeiten, Erbrechen, Durchfall).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Coryzalia während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Coryzalia?

Nicht Kindern unter 6 Jahren verabreichen, da aufgrund der Darreichungsform Verschluckungsgefahr besteht.

Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: stündlich 1 Tablette langsam lutschen. Anschliessend bei Besserung Abstände vergrössern. 8 Tabletten pro Tag nicht überschreiten.

Einnahme nach Abklingen der Symptome absetzen.

Die Tabletten sind langsam und mit Abstand zu den Mahlzeiten zu lutschen. 10 Minuten vor und nach der Einnahme nichts essen oder trinken. Für Kinder können die Tabletten in etwas Wasser aufgelöst werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Coryzalia haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Coryzalia ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Coryzalia sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Was ist in Coryzalia enthalten?

Eine Filmtablette zu 300 mg enthält:

Wirkstoffe

Allium cepa (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Gelsemium (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.333 mg

Pulsatilla (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Sabadilla (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Hilfsstoffe

Saccharose (273.5 mg), Talkum, Gummiarabikum, Magnesiumstearat, Gelatine, weisses Wachs, Carnaubawachs.

Zulassungsnummer

44250 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Coryzalia? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 40 überzogenen Tabletten.

Zulassungsinhaberin

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

Herstellerin

BOIRON SA – Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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