Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.
Sidroga® Birkenblätter, Arzneitee está autorizado na Suíça (número de autorização 44550). Titular da autorização: Uriach Switzerland AG.
Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio
Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.
Sidroga Birkenblätter contém folhas de bétula secas e cortadas, às quais são atribuídas propriedades diuréticas. É utilizado em caso de irritações na área da bexiga e da uretra, com vontade de urinar e ardor, bem como para prevenção complementar de cálculos renais e vesicais.→
- O medicamento não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida à bétula ou ao pólen de bétula.→
- Não deve ser utilizado quando for recomendada uma redução da ingestão de líquidos, por exemplo, em caso de doença cardíaca ou renal grave.→
- A utilização não é recomendada em crianças com idade inferior a 6 anos.→
- Em caso de queixas recorrentes ou que persistam durante vários dias, bem como em caso de febre, micção dolorosa, cólicas ou sangue na urina, deve ser consultado um médico.→
- Em caso de infeções crónicas dos rins e das vias urinárias ou de inchaço nas pernas, o medicamento só deve ser tomado com expressa autorização médica.→
- Em crianças entre os 6 e os 12 anos, o medicamento só deve ser utilizado após avaliação médica.→
- Os médicos devem ser informados sobre outras doenças existentes, alergias ou a toma de outros medicamentos.→
Com base na experiência até à data, não é conhecido qualquer risco para a criança em caso de utilização conforme indicado, embora faltem estudos científicos sistemáticos. Por precaução, durante a gravidez e a amamentação, deve evitar-se a toma de medicamentos ou solicitar aconselhamento médico.→
- Queixas gastrointestinais como náuseas, vómitos ou diarreia
- Reações alérgicas como comichão, erupção cutânea, urticária ou rinite alérgica
O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 25 graus Celsius, e fora do alcance das crianças.→
Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.
Sidroga® Birkenblätter, Arzneitee
Uriach Switzerland AG
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sidroga Birkenblätter und wann wird es angewendet?
Sidroga Birkenblätter enthält Birkenblätter in getrockneter und geschnittener Form. Den Birkenblättern werden traditionsgemäss harntreibende Eigenschaften zugeschrieben.
Sidroga Birkenblätter wird verwendet bei Reizungen im Bereich der Blase und Harnröhre mit Harndrang und Brennen beim Wasserlösen sowie als unterstützende Massnahme zum Vorbeugen von Blasen und Nierensteinen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden Beschwerden sowie bei Fieber, schmerzhafter oder unangenehmer Blasenentleerung, Krämpfen oder Blut im Urin ist ein Arzt zu konsultieren. Infektionen der Harnwege können ernsthafte Folgen haben. Wenn Sie bereits an einer chronischen Nieren- und Harnwegsinfektion leiden oder geschwollene Beine (Ödeme) haben, sollten Sie Sidroga Birkenblätter nur mit dem ausdrücklichen Einverständnis Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.
Wann darf Sidroga Birkenblätter nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Sidroga Birkenblätter darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Birke oder Birkenpollen oder wenn eine verringerte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist (z.B. bei schwerer Herz- oder Nierenerkrankung).
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.
Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren soll Sidroga Birkenblätter nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Sidroga Birkenblätter während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Sidroga Birkenblätter?
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren trinken bis 4-mal täglich 1 Tasse Arzneitee nach oder zwischen den Mahlzeiten.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren verwenden 1-2 Filterbeutel, Kinder ab 6 Jahren 1 Filterbeutel pro Tasse Arzneitee.
Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren soll Sidroga Birkenblätter nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Birkenblätter bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Zubereitung: Übergiessen Sie pro Tasse 1 oder 2 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie den/die Filterbeutel 5 bis 10 Minuten darin ziehen. Nehmen Sie anschliessend den/die Filterbeutel heraus und drücken Sie ihn/sie über der Tasse leicht aus. Süssen Sie Ihren Arzneitee erst, nachdem Sie den/die Filterbeutel aus der Tasse genommen haben. Zum Süssen können Sie sowohl natürlichen als auch künstlichen Zucker verwenden.
Zur Erzielung einer vollen Wirkung ist normalerweise eine Anwendung über mehrere Tage sinnvoll. Achten Sie auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr (mindestens 2 Liter Flüssigkeit pro Tag), um eine ausreichende Durchspülung der Harnwege zu erreichen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Birkenblätter haben?
Es können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) sowie allergische Reaktionen (Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht oder allergischer Schnupfen) auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Sidroga Birkenblätter enthalten?
1 Filterbeutel enthält:
Wirkstoff
1.5 g Birkenblätter (Betula pendula Roth und/oder Betula pubescens Ehrh., folium)
Zulassungsnummer
44550 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Sidroga Birkenblätter? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Schachteln mit 20 Filterbeuteln.
Zulassungsinhaberin
Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden.