Notakehl® D5, Tabletten

Titular da autorização: ebi-pharm ag · Número de autorização: 50293

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Notakehl® D5, Tabletten está autorizado na Suíça (número de autorização 50293). Titular da autorização: ebi-pharm ag.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Notakehl D5 Tabletten são um medicamento homeopático. São aplicados mediante prescrição médica em afecções cutâneas purulentas.→

Quando não utilizar
  • O medicamento não deve ser aplicado em caso de alergia existente à penicilina ou a substâncias semelhantes.→
  • A aplicação em crianças e adolescentes não é recomendada, uma vez que não existem experiências suficientemente documentadas.→
A que prestar atenção
  • Antes da toma simultânea de outros medicamentos, deve ser solicitado conselho médico ou farmacêutico.→
  • O médico ou a médica deve ser informado sobre outras doenças, alergias existentes ou a toma de outros medicamentos.→
  • Durante a gravidez e a amamentação, deve, por precaução, renunciar-se aos medicamentos ou solicitar-se conselho médico.→
Gravidez e amamentação

Com base nas experiências até à data, não é conhecido qualquer risco para a criança em caso de aplicação conforme indicado, embora não tenham sido realizados estudos científicos sistemáticos.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Reações de hipersensibilidade
  • Agravamento temporário dos sintomas
Conservação

O medicamento deve ser conservado fora do alcance das crianças, à temperatura ambiente entre 15 e 25 graus Celsius e apenas até à data indicada no recipiente.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Notakehl® D5, Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Notakehl® D5, Tabletten angewendet?

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild kann Notakehl® D5, Tabletten auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei eitrigen Hautaffektionen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Notakehl® D5, Tabletten gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Notakehl® D5, Tabletten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Nicht anwenden bei bestehender Allergie auf Penicillin oder ähnliche Substanzen.

Zur Anwendung von Notakehl® D5, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen wird daher nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen

oder äußerlich anwenden.

Darf Notakehl® D5, Tabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Notakehl® D5, Tabletten?

Falls vom Arzt nicht anders verschrieben, für Erwachsene:

nach dem Nachtessen oder morgens 2 Stunden vor dem Frühstück 1-3 Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen. Die Anwendung und Sicherheit von Notakehl® D5, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Notakehl® D5, Tabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Notakehl® D5, Tabletten auftreten: In sehr seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie auf Penicillin oder ähnliche Substanzen) möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Notakehl® D5, Tabletten ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Notakehl® D5, Tabletten enthalten?

1 Tablette enthält:

250 mg Penicillium notatum (chrysogenum) D5 trituratio (HAB, 6).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Laktose als Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

50293 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Notakehl® D5, Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 20 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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