Selenokehl® Tropfen

Titular da autorização: ebi-pharm ag · Número de autorização: 52426

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Selenokehl® Tropfen está autorizado na Suíça (número de autorização 52426). Titular da autorização: ebi-pharm ag.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Selenokehl Tropfen é um medicamento homeopático. É utilizado em casos de fadiga mental rápida resultante de sobrecarga, acompanhada de esquecimento e dificuldade de concentração.→

A que prestar atenção
  • Deve informar o médico ou a médica se existirem outras doenças.→
  • Deve informar o médico ou a médica se existirem alergias.→
  • Deve informar o médico ou a médica se estiverem a ser tomados ou aplicados topicamente outros medicamentos.→
  • O medicamento contém 20 por cento em volume de álcool.→
  • Em caso de toma simultânea de outros medicamentos, deve consultar-se o médico, a médica ou a farmácia.→
  • Durante a gravidez e a amamentação, deve, por precaução, evitar-se a toma de medicamentos ou solicitar aconselhamento médico.→
Gravidez e amamentação

Com base na experiência até à data, não é conhecido qualquer risco para a criança em caso de utilização conforme indicado, embora não existam estudos científicos sistemáticos. Por precaução, durante a gravidez e a amamentação, deve evitar-se tanto quanto possível a toma de medicamentos ou solicitar-se aconselhamento médico.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Agravamento temporário dos sintomas (agravamento inicial)
Conservação

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças e conservado à temperatura ambiente, entre 15 e 25 graus Celsius.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers bzw. der Ärztin, der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Selenokehl® Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Selenokehl® Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Selenokehl® Tropfen bei schneller geistiger Übermüdung infolge Überanstrengung mit Vergesslichkeit und Konzentrationsschwäche angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selenokehl® Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Selenokehl® Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden. Selenokehl® Tropfen enthält 20 Vol.- % Alkohol.

Darf Selenokehl® Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Selenokehl® Tropfen?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-4 x täglich 20 Tropfen einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Selenokehl® Tropfen haben?

Für Selenokehl® Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Selenokehl® Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren. Selenokehl® Tropfen enthält 20 Vol.- % Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Selenokehl® Tropfen enthalten?

1 ml Lösung enthält:

0.8 ml Natrium selenosum D4 dil. (HAB, 5a).

Dieses Präparat enthält 20 Vol.- % Alkohol als zusätzlichen Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

52426 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Selenokehl® Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im August 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← À pesquisa de medicamentos