Selenokehl® D4, Injektionslösung

Titular da autorização: ebi-pharm ag · Número de autorização: 52579

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Selenokehl® D4, Injektionslösung está autorizado na Suíça (número de autorização 52579). Titular da autorização: ebi-pharm ag.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Selenokehl D4 é um medicamento homeopático. É utilizado na fadiga mental rápida resultante de sobrecarga, acompanhada de esquecimento e dificuldade de concentração.→

Quando não utilizar
  • Não deve ser utilizado em caso de administração simultânea de Cinchona succirubra (China).→
  • Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade aos componentes.→
  • Não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.→
A que prestar atenção
  • Em caso de toma de outros medicamentos, deve ser solicitado conselho médico ou farmacêutico sobre a possibilidade de utilização simultânea.→
  • O médico deve ser informado da existência de outras doenças.→
  • O médico deve ser informado da existência de alergias.→
  • O médico deve ser informado se outros medicamentos estiverem a ser tomados ou aplicados externamente.→
Gravidez e amamentação

Com base na experiência até à data, não é conhecido qualquer risco para a criança em caso de utilização conforme indicado, embora não existam estudos científicos sistemáticos. Por precaução, durante a gravidez e a amamentação, deve evitar-se tanto quanto possível a toma de medicamentos ou solicitar conselho médico.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Agravamento temporário dos sintomas (agravamento inicial)
Conservação

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças e conservado à temperatura ambiente entre 15 e 25 graus Celsius.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Selenokehl® D4, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Selenokehl® D4, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Selenokehl® D4, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei schneller geistiger Ermüdung infolge Überanstrengung mit Vergesslichkeit und Konzentrationsschwäche angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selenokehl® D4, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Selenokehl® D4, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Selenokehl® D4, Injektionslösung darf nicht angewendet werden:

- bei gleichzeitiger Verabreichung von Cinchona succirubra (China).

- bei Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe.

- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Selenokehl® D4, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

Täglich 2 ml intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Selenokehl® D4, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Selenokehl® D4, Injektionslösung haben?

Für Selenokehl® D4, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Selenokehl D4, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kindern geschützt aufbewahren. Bei Raumtemperatur

(15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Selenokehl® D4, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

0,16 ml Natriumselenit D4 (HAB; 5a, 11) Natriumchlorid und Wasser als zusätzliche Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

52579 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 / 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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