LinoMed® 300 g, Granulat

Titular da autorização: A.Vogel AG · Número de autorização: 55851008

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

LinoMed® 300 g, Granulat está autorizado na Suíça (número de autorização 55851008). Titular da autorização: A.Vogel AG.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Linomed é um laxante de origem vegetal para utilização a curto prazo em casos de prisão de ventre ocasional. As sementes de linhaça atuam por aumento de volume, enquanto as folhas de sena e a casca de frangula estimulam o cólon.→

Quando não utilizar
  • O medicamento não deve ser tomado em caso de doenças do trato gastrointestinal.→
  • Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes, como a vanilina.→
  • A utilização em crianças com menos de 6 anos não é permitida.→
  • Não deve ser tomado por mais de 1 a 2 semanas.→
A que prestar atenção
  • Deve ter-se especial cuidado na toma simultânea de medicamentos diuréticos, medicamentos com raiz de alcaçuz ou corticosteroides.→
  • Deve também ter-se cuidado na combinação com certos anti-histamínicos, glicosídeos cardíacos ou medicamentos contra arritmias cardíacas.→
  • Em caso de intolerância conhecida ao açúcar, é necessário consultar o médico antes da toma.→
  • O médico deve ser informado sobre outras doenças existentes, alergias ou a toma de outros medicamentos.→
  • Os diabéticos devem ter em conta que o medicamento contém hidratos de carbono aproveitáveis.→
  • Em doses elevadas ou em caso de utilização demasiado frequente, podem ocorrer diarreias com perda de água e perturbações do equilíbrio mineral.→
Gravidez e amamentação

Durante a gravidez e a amamentação, Linomed só deve ser tomado após consulta com o médico.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Flatulência
  • Diarreia
Conservação

O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente entre 15 e 25 graus Celsius e fora do alcance das crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Linomed® 300 g, Granulat

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Linomed und wann wird es angewendet?

Linomed ist ein pflanzliches Abführmittel zur kurz zeitigen Anwendung bei gelegentlicher Verstopfung (z.B. bei Kostumstellung, Ortswechsel oder Bettruhe), wobei Leinsamen durch ihre Quellwirkung sowie Sennesblätter und Faulbaumrinde den Dickdarm anregen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie

– ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) bevorzugen

– viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen

– auf körperliche Betätigung (Sport) achten!

Hinweis für Diabetiker:

Linomed enthält 1.5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Dieses Arzneimittel ist aber trotzdem geeignet für Diabetiker.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Linomed gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Linomed nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Linomed darf nicht eingenommen werden bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, bei einer Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (Vanillin). Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren. Abführmittel dürfen, wegen einer möglichen Gewöhnung, nur gelegentlich und nicht länger als 1– 2 Wochen eingenommen werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle. Bei hohen Dosen, längerem oder zu häufigem Gebrauch können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Mineralstoffhaushaltes (u.a. Kaliumverlust) auftreten sowie die Darmschleimhaut geschädigt werden. Deshalb ist besondere Vorsicht geboten bei Patienten, die gleichzeitig bestimmte wassertreibende Medikamente (Diuretika), Arzneimittel mit Süssholzwurzel, Kortikosteroide, gewisse Antihistaminika (wie Terfenadin), Arzneimittel bei Herzmuskelschwäche (Herzglycoside wie Digoxin) sowie bestimmte Arzneimittel bei Herzrhythmusstörungen (Antiarrhytmika) einnehmen. Bitte nehmen Sie Linomed erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Linomed während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

In der Schwangerschaft und während der Stillzeit darf Linomed nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Linomed?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
1/2 bis 1 Messlöffel mit viel Flüssigkeit (1 Glas Wasser / 200 ml oder Fruchtsaft) morgens oder abends einnehmen. (Wirkungseintritt nach ca. 8 Stunden).
Für Kinder unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung verwenden. Bei der Einnahme von Linomed muss unbedingt auf eine genügende Flüssigkeitseinnahme geachtet werden (mind. 1 Glas Wasser oder Fruchtsaft)! Kindern und Kleinkindern unter 6 Jahren darf Linomed nicht verabreicht werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Linomed haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Linomed auftreten: In seltenen Fällen können Blähungen und Durchfall auftreten, welche in der Regel bei Dosisreduktion wieder verschwinden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Linomed enthalten?

1 Messlöffel (=4.1g) Linomed Granulat enthält:

Wirkstoffe

1.76 g ganze Leinsamen (Linum usitatissimum L., semen),
0.43 – 0.70 g Sennesfiederblättchenpulver (Senna alexandrina MILL., foliolum) und
36.0 – 58.0 mg Faulbaumrindenpulver (Frangula alnus MILL. cortex), standardisiert auf
20.5 mg Hydroxyanthracen-Derivate (berechnet als Sennosid B).

Hilfsstoffe

Talkum, Saccharose, Calciumcarbonat, arabisches Gummi, getrocknete Dispersion, Eisenoxid rot E172, Eisenoxid schwarz E172, Calciumlactat-Pentahydrat, Vanillin, Ingweröl.

Zulassungsnummer

55851 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Linomed? Welche Packungen sind erhältlich?

Packungen zu 300 g: In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.

Packungen zu 70 g: In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Zulassungsinhaberin

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

(Fakultativ)

Revisions-Historie

Diese Revisions-Historie soll eine bessere Übersicht über die Versionen der Patienteninformation ermöglichen. Die Nutzung der Tabelle ist fakultativ. Die Darstellung der Tabelle kann von der Zulassungsinhaberin angepasst werden. Diese Tabelle wird nicht publiziert

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