Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.
Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten está autorizado na Suíça (número de autorização 62374). Titular da autorização: Mepha Pharma AG.
Comparticipação: Comparticipado — coberto pelo seguro básico
Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.
Desloratadin-Mepha 5 melhora os sintomas da rinite alérgica, como a febre dos fenos, e trata os sintomas da urticária, como comichão e erupção cutânea.→
- Não existem dados disponíveis para doentes com doenças renais ou hepáticas.→
- Recomenda-se evitar atividades que exijam vigilância mental, como conduzir veículos, até que a reação individual ao medicamento seja conhecida.→
- Em caso de intolerância conhecida ao açúcar, é necessária consulta médica antes da toma, uma vez que o preparado contém isomalte.→
- O médico deve ser informado sobre outras doenças, alergias, toma de outros medicamentos e histórico de crises convulsivas.→
Este medicamento não deve ser tomado durante a gravidez ou a amamentação. Em caso de desejo de engravidar, gravidez ou amamentação, é necessária aconselhamento médico.→
- Cansaço
- Dores de cabeça
- Boca seca
- Reações alérgicas graves
- Taquicardia ou ritmo cardíaco irregular
- Náuseas, dores de estômago ou diarreia
- Tonturas ou alucinações
- Crises convulsivas ou inflamação do fígado
O medicamento deve ser conservado na embalagem original, protegido da humidade, a temperaturas não superiores a 25°C e fora do alcance das crianças.→
Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Desloratadin-Mepha 5 und wann wird es angewendet?
Desloratadin-Mepha 5 verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (beispielsweise Heuschnupfen), wie Niesen, laufende oder juckende Nase, verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.
Desloratadin-Mepha 5 wird ebenfalls zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Nesselfieber (eine Hauterkrankung, die durch eine Allergie verursacht wird) angewendet. Zu diesen Symptomen gehören Juckreiz und Nesselausschlag.
Wann darf Desloratadin-Mepha 5 nicht eingenommen werden?
Desloratadin-Mepha 5 darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Desloratadin oder Loratadin, oder einem der sonstigen Bestandteile von Desloratadin-Mepha 5.
Kinder unter 12 Jahren sollen Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten nicht einnehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Desloratadin-Mepha 5 Vorsicht geboten?
Es liegen keine Daten vor für Desloratadin-Mepha 5 bei Patienten mit Nieren- und Lebererkrankungen.
Desloratadin-Mepha 5 beeinträchtigt in der Regel die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit nicht. Es wird jedoch empfohlen, sich nicht an Aktivitäten zu beteiligen, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z.B. Autofahren oder das Bedienen von Maschinen, bis Sie Ihre eigene Reaktion auf das Arzneimittel festgestellt haben.
Isomalt (E953)
Bitte nehmen Sie Desloratadin-Mepha 5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:
·an anderen Krankheiten leiden
·Allergien haben
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen
·eine medizinische oder familiäre Vorgeschichte von Krampfanfällen haben.
Darf Desloratadin-Mepha 5 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Desloratadin-Mepha 5 nicht einnehmen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder ein Kind stillen.
Wie verwenden Sie Desloratadin-Mepha 5?
Filmtabletten
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Eine Desloratadin-Mepha 5, 5 mg Filmtablette einmal täglich einnehmen.
Die Filmtabletten ganz (unzerkaut) mit Wasser schlucken.
Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Kinder unter 12 Jahren
Bei Kindern unter 12 Jahren ist mit Desloratadin-Mepha 5 Filmtabletten keine entsprechende Dosisanpassung möglich. Hier wird die Anwendung eines Desloratadin-Präparates empfohlen, welches eine angepasste tiefere Dosierung erlaubt (z.B. Lösung zum Einnehmen mit dem Wirkstoff Desloratadin).
Nehmen Sie Desloratadin-Mepha 5 so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verordnet hat.
Wenn Sie mehr Desloratadin-Mepha 5 eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin-Mepha 5 vergessen haben, nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um vergessene Einzeldosen nachzuholen, sondern folgen Sie dem normalen Behandlungsschema und nehmen Sie die nächste Dosis dann ein.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Desloratadin-Mepha 5 haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Desloratadin-Mepha 5 auftreten:
Häufig (kann 1 bis 10 von 100 Behandelten betreffen): Müdigkeit
Gelegentlich (kann 1 bis 10 von 1000 Behandelten betreffen): Kopfschmerzen und Mundtrockenheit.
Sehr selten (kann weniger als 1 von 10'000 Behandelten betreffen): schwere allergische Reaktionen (Schwierigkeiten beim Atmen, pfeifende Atmung), Hautausschlag und Juckreiz, Herzrasen, Herzklopfen, unregelmässiger Herzschlag, Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Magenverstimmung, Durchfall, Schwindel, Halluzinationen, Schläfrigkeit, Unruhe verbunden mit vermehrten Körperbewegungen, Krampfanfälle, Muskelschmerzen, Leberentzündung und Störungen der Leberfunktion.
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): gesteigerter Appetit.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
In der Originalverpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Desloratadin-Mepha 5 enthalten?
Wirkstoffe
Desloratadin.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Isomalt (E953), vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose, schweres Magnesiumoxid, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat.
Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, Indigocarmin (E132).
Zulassungsnummer
62374 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Desloratadin-Mepha 5? Welche Packungen sind erhältlich?
Desloratadin-Mepha 5 erhalten Sie in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Filmtabletten
Packungen zu 10, 30 und 50 Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG, Basel.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Interne Versionsnummer: 7.1