Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.
Kaliumiodid axapharm está autorizado na Suíça (número de autorização 67017). Titular da autorização: Axapharm AG.
Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio
Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.
O Kaliumiodid axapharm é um medicamento de emergência que satura a glândula tiróide e, em caso de perigo por radioatividade, impede a absorção de iodo radioativo pela tiróide. A toma é ordenada pelas autoridades quando se deve contar com tal perigo numa determinada área.→
- O medicamento não deve ser tomado em caso de hipersensibilidade conhecida ao iodo.→
- Não deve ser utilizado em caso de hipertiroidismo não tratado.→
- A toma não é permitida na doença de pele dermatite herpetiforme.→
- O medicamento não deve ser utilizado na doença iododerma tuberosum.→
- A aplicação é proibida na doença vascular vasculite hipocomplementémica.→
- Pessoas com a doença muscular congénita miotonia congénita não devem tomar o medicamento.→
- Pessoas com hipertiroidismo medicamentoso devem tomar o medicamento mantendo o seu tratamento e consultar um médico após a situação de emergência.→
- Recém-nascidos até ao primeiro mês necessitam de controlo médico após a toma, com especial urgência.→
- Grávidas e mulheres a amamentar devem ser submetidas a controlo médico após a situação de emergência.→
- Pessoas tratadas com lítio ou medicamentos diuréticos necessitam de controlo médico após a toma.→
- A toma deve ser comunicada ao médico assistente, em particular a endocrinologistas ou médicos de medicina nuclear, até dois anos após a aplicação.→
- Em caso de intolerância grave conhecida à lactose ou galactose, podem ser tomados comprimidos contendo tilactase antes da toma.→
A toma deve ocorrer por ordem das autoridades também durante a gravidez e a amamentação. O iodeto passa para o leite materno; no entanto, a amamentação pode ser continuada, devendo a criança receber uma dose separadamente e ser cuidadosamente examinada após o nascimento.→
- sabor metálico
- vómitos
- diarreia
- queixas gástricas
- reações cutâneas e das mucosas
- conjuntivite
- inchaço doloroso das glândulas salivares
- dores de cabeça intensas
O medicamento deve ser conservado na embalagem original, a temperaturas não superiores a 30°C e fora do alcance das crianças.→
Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.
Kaliumiodid axapharm
Bei einer Gefährdung durch radioaktives Iod ordnen die Behörden über Radio und andere Medien sowohl die Bereitstellung als auch die Einnahme von Kaliumiodid axapharm Tabletten an.
Was ist Kaliumiodid axapharm und wann wird es angewendet?
Kaliumiodid axapharm ist ein Notfallmittel, das in der angegebenen Dosierung die Schilddrüse sättigt und damit bei einer Gefährdung durch Radioaktivität die Aufnahme von radioaktivem Iod in die Schilddrüse verhindert. Falls in ihrem Gebiet mit einer solchen Gefährdung gerechnet werden muss, ordnen die Behörden die Einnahme von Kaliumiodid axapharm Tabletten an.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn bei einem schweren Kernkraftwerk-Störfall radioaktive Stoffe freigesetzt werden, wird mit Sirenen alarmiert. Danach werden die Anweisungen der Behörden über Radio und andere Medien bekanntgegeben.
Bitte nehmen Sie keine Tabletten ohne Aufforderung der Behörden ein.
Kaliumiodid axapharm Tabletten verhindern die Speicherung radioaktiven Iods in der Schilddrüse. Sie bieten aber keinen Schutz gegen Strahlung, die von aussen auf den Körper und die Atemwege wirkt. Deshalb muss bei einer Gefährdung durch Radioaktivität in jedem Fall das Hausinnere bzw. ein Keller oder Schutzraum aufgesucht werden.
Wann darf Kaliumiodid axapharm nicht eingenommen werden?
Kaliumiodid Tabletten dürfen bei bekannter Iodüberempfindlichkeit, unbehandelter Schilddrüsenüberfunktion oder einer der folgenden seltenen Haut-, Gefäss- oder angeborenen Muskelerkrankungen nicht eingenommen werden: Dermatitis herpetiformis, Iododerma tuberosum, hypokomplementämische Vaskulitis, Myotonia congenita. Sollten Sie an einer solchen Krankheit leiden, informieren Sie sich bei Ihrem Hausarzt, welche andere Massnahme für Sie am geeignetsten ist.
Wann ist bei der Einnahme von Kaliumiodid axapharm Vorsicht geboten?
Personen, die an einer Überfunktion der Schilddrüse leiden und medikamentös gut eingestellt sind, sollen Kaliumiodid axapharm Tabletten unter Beibehalten ihrer Behandlung einnehmen, jedoch nach Beendigung der Notfallsituation den Arzt aufsuchen. Eine ärztliche Kontrolle ist nach Beendigung der Notfallsituation bei folgenden Personen erforderlich: Neugeborene bis zum ersten Monat mit besonderer Dringlichkeit, Schwangere und Stillende, Personen, die mit Lithium oder entwässernden Arzneimitteln behandelt werden und Personen mit möglichen Nebenwirkungen. Teilen Sie die Einnahme von Kaliumiodid-Tabletten Ihrem behandelnden Arzt mit, insbesondere auch Endokrinologen oder Nuklearmedizinern bis zwei Jahre nach Einnahme. Dies gilt auch, wenn Sie nicht mit Kaliumiodid axapharm, sondern mit einer Ersatzmedikation behandelt werden.
Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer nachgewiesenen, schweren Unverträglichkeit auf Lactose oder Galaktose leiden, können unmittelbar vor Einnahme von Kaliumiodid axapharm Tabletten Tilactase enthaltende Tabletten eingenommen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen!
Darf Kaliumiodid axapharm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Die Einnahme sollte auf Anordnung der Behörden auch in der Schwangerschaft und Stillzeit erfolgen. Iodid geht in die Muttermilch über. Dennoch kann das Stillen weitergeführt werden. Die Zufuhr von Kaliumiodid über die Muttermilch ist jedoch kein Ersatz für die dem Neugeborenen bzw. Säugling separat zu verabreichende Dosis an Kaliumiodid (vgl. «Wie verwenden Sie...?»). Ausserdem sollte das Kind nach der Geburt eingehend bezüglich der Schilddrüsengrösse und -funktion untersucht werden.
Wie verwenden Sie Kaliumiodid axapharm?
Kaliumiodid axapharm Tabletten sollen mit reichlich Flüssigkeit und möglichst nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden. Die Einnahme kann durch Auflösen in einem beliebigen Getränk erleichtert werden (Lösung nicht haltbar, deshalb sofort verbrauchen).
Empfohlene Dosierung:
·Neugeborene (auch gestillte Säuglinge behandelter Mütter) bis 1 Monat: ¼ Tablette einmalig.
·Kinder ab dem 2. Monat bis 3 Jahre: ½ Tablette pro Tag.
·Kinder ab dem 4. Jahr bis 12 Jahre: 1 Tablette pro Tag.
·Kinder über 12 Jahre sowie Erwachsene: 2 Tabletten auf einmal pro Tag.
·Schwangere und Stillende: 2 Tabletten auf einmal pro Tag, an max. 2 Tagen.
Schwangere und Stillende dürfen maximal an 2 Tagen je 2 Tabletten auf einmal einnehmen. Neugeborenen im 1. Lebensmonat darf nur einmalig ¼ Tablette gegeben werden, auch wenn für ältere Kinder und Jugendliche die Einnahme mehrere Tage hintereinander angeordnet wird.
Die Tabletten sind nach Aufforderung der Behörden möglichst rasch einzunehmen, um mit dem Iod aus den Tabletten dem radioaktiven Iod zuvorzukommen. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Zeitdauer der jeweiligen Strahlensituation und wird von den Behörden angeordnet.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Kaliumiodid axapharm haben?
Wenn die Kaliumiodid axapharm Tabletten mit viel Flüssigkeit und nicht auf nüchternen Magen eingenommen werden, ist die Häufigkeit von Nebenwirkungen gering. Vorübergehend können auftreten: metallischer Geschmack, Erbrechen, Durchfall, Magenbeschwerden, Haut- und Schleimhautreaktionen, Bindehautentzündung, schmerzhafte Speicheldrüsenschwellung, starke Kopfschmerzen, produktiver Husten, Bronchitis, Herzklopfen, Ruhelosigkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Iodschnupfen, Ausschläge, Ödeme (Wasserablagerungen) vorwiegend im Gesicht oder Hals, Bronchospasmus, Gelenkschmerzen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C aufbewahren.
In der Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Kaliumiodid axapharm enthalten?
1 Tablette enthält 65 mg Kaliumiodid (entspricht 50 mg Iod).
Wirkstoffe
Kaliumiodid.
Hilfsstoffe
Maisstärke, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Magnesiumstearat.
Zulassungsnummer
67017 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Kaliumiodid axapharm? Welche Packungen sind erhältlich?
Diese Tabletten werden entweder von den verantwortlichen Behörden abgegeben oder können in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung vorsorglich bezogen werden.
Packung zu 10 Tabletten.
Zulassungsinhaberin
axapharm ag, 6340 Baar