Nilemdo 180 mg Filmtabletten

Titular da autorização: Daiichi Sankyo (Schweiz) AG · Número de autorização: 67583

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Nilemdo 180 mg Filmtabletten está autorizado na Suíça (número de autorização 67583). Titular da autorização: Daiichi Sankyo (Schweiz) AG.

Comparticipação: Comparticipado com Limitatio (sujeito a condições)

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Nilemdo é um medicamento que reduz o nível de colesterol mau no sangue. É utilizado em adultos com valores elevados de colesterol para diminuir o risco de doenças cardiovasculares.→

Quando não utilizar
  • O medicamento não deve ser utilizado em caso de alergia à substância ativa ácido bempedoico ou a outros componentes.→
  • A utilização não deve ocorrer durante a gravidez.→
  • O medicamento não deve ser utilizado durante o período de amamentação.→
  • O medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.→
A que prestar atenção
  • Deve-se ter especial cuidado na toma simultânea de varfarina para prevenção de coágulos sanguíneos.→
  • Em caso de gota existente ou anterior, o nível de ácido úrico no sangue deve ser controlado.→
  • Deve-se ter cuidado em caso de problemas graves nos rins ou no fígado.→
  • A combinação com determinadas estatinas pode aumentar o risco de doenças musculares.→
  • Pessoas com uma intolerância conhecida ao açúcar devem tomar o medicamento apenas após consulta, uma vez que contém lactose.→
  • Deve-se informar sobre todos os outros medicamentos tomados e doenças existentes.→
Gravidez e amamentação

Nilemdo não deve ser tomado durante a gravidez e o período de amamentação, uma vez que é possível ocorrer lesão no feto e não se sabe se a substância ativa passa para o leite materno. As mulheres que possam engravidar devem utilizar métodos contracetivos fiáveis.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Infeções das vias respiratórias superiores
  • Número reduzido de glóbulos vermelhos
  • Gota
  • Níveis elevados de ácido úrico no sangue
  • Dores abdominais
  • Dores nos ombros, braços ou pernas
  • Dores nas costas e espasmos musculares
  • Alterações dos valores hepáticos ou renais na análise ao sangue
Conservação

O medicamento não deve ser conservado acima de 30 graus Celsius e deve ser mantido fora do alcance das crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Nilemdo 180 mg Filmtabletten

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Was ist Nilemdo und wann wird es angewendet?

Was Nilemdo ist und wie es wirkt

Nilemdo ist ein Arzneimittel, das die Werte des «schlechten» Cholesterins (auch «LDL-Cholesterin» genannt), einer Art von Fett, im Blut senkt. Nilemdo kann auch dazu beitragen, das Risiko für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verringern, indem es den Spiegel des «schlechten» Cholesterins senkt.

Nilemdo enthält den Wirkstoff Bempedoinsäure, der inaktiv ist, bis er in der Leber in die aktive Form umgewandelt wird. Bempedoinsäure vermindert die Produktion von Cholesterin in der Leber und fördert die Entfernung von LDL-Cholesterin aus dem Blut, indem es ein Enzym (die sog. ATP-Citrat-Lyase) hemmt, das zur Bildung von Cholesterin benötigt wird.

Wofür Nilemdo angewendet wird

·Bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie; dabei handelt es sich um Erkrankungen, die einen hohen Cholesterinspiegel im Blut verursachen. Es wird zusätzlich zu einer cholesterinsenkenden Diät gegeben.

·Bei Erwachsenen mit hohem Cholesterinspiegel im Blut, die bereits an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden oder andere Erkrankungen haben, die ihr Risiko für Herz-Kreislauf- Ereignisse erhöhen.

Nilemdo wird gegeben:

·Zusätzlich, wenn Sie bereits ein Statin (wie z.B. Simvastatin, ein häufig angewendetes Arzneimittel zur Behandlung hoher Cholesterinspiegel) oder ein Statin zusammen mit Ezetimib, einem anderen cholesterinsenkenden Arzneimittel, (oder bei Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie auch mit anderen cholesterinsenkenden Arzneimitteln) verwenden und Ihr LDL-Cholesterin durch diese Arzneimittel nicht ausreichend gesenkt wird;

·allein oder zusammen mit Ezetimib (oder bei Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie auch mit anderen cholesterinsenkenden Arzneimitteln), wenn Statine nicht verträglich sind oder nicht angewendet werden können.

Statine sind andere cholesterinsenkende Arzneimittel mit Wirkstoffen, die auf «-statin» enden.

Nilemdo wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet.

Wann darf Nilemdo nicht eingenommen werden?

Nilemdo darf nicht angewendet werden,

·wenn Sie allergisch gegen Bempedoinsäure oder einen der unter «Was ist in Nilemdo enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

·wenn Sie schwanger sind.

·wenn Sie stillen.

·wenn Sie täglich mehr als 40 mg Simvastatin einnehmen.

·bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Die Anwendung von Nilemdo in dieser Altersgruppe wurde nicht untersucht.

Wann ist bei der Einnahme von Nilemdo Vorsicht geboten?

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Nilemdo einnehmen:

·wenn Sie Warfarin, ein Arzneimittel mit einem Wirkstoff zur Vorbeugung vor Blutgerinnseln, einnehmen oder dessen Einnahme geplant haben.

·wenn Sie jemals Gicht hatten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird dann eventuell Ihren Harnsäurespiegel im Blut kontrollieren, solange Sie Nilemdo einnehmen.

·wenn Sie schwere Probleme mit den Nieren haben.

·wenn Sie schwere Probleme mit der Leber haben.

Ihr Arzt kann einen Bluttest durchführen, bevor Sie mit der Einnahme von Nilemdo zusammen mit einem Statin beginnen. Dadurch soll überprüft werden, wie gut Ihre Leber arbeitet.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, das/die einen oder mehrere der folgenden Wirkstoffe enthält/enthalten:

·Atorvastatin, Fluvastatin, Pitavastatin, Pravastatin, Rosuvastatin, Simvastatin (zur Senkung des Cholesterins und unter der Bezeichnung «Statine» bekannt). Das Risiko einer Muskelerkrankung kann erhöht sein, wenn sowohl ein Statin als auch Nilemdo eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich über alle ungeklärten Muskelschmerzen sowie jede ungeklärte Muskelempfindlichkeit oder Muskelschwäche.

·Bosentan (wird zur Behandlung einer Erkrankung mit der Bezeichnung «pulmonale arterielle Hypertonie» angewendet).

·Fimasartan (wird zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz angewendet).

·Asunaprevir, Glecaprevir, Grazoprevir, Voxilaprevir (werden zur Behandlung von Hepatitis C angewendet).

Nilemdo hat keinen oder einen geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nilemdo enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 180 mg Filmtablette (Tagesdosis), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen.

Darf Nilemdo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Nehmen Sie Nilemdo nicht ein, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, da die Möglichkeit besteht, dass dieses Arzneimittel das ungeborene Kind schädigen kann. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie während der Einnahme von Nilemdo schwanger werden.

Nehmen Sie Nilemdo nicht ein, wenn Sie schwanger werden könnten, es sei denn, Sie verwenden zuverlässige Verhütungsmethoden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin über geeignete Verhütungsmethoden, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger werden.

Wenn Sie nach Beginn der Behandlung mit Nilemdo entscheiden, dass Sie schwanger werden möchten, informieren Sie Ihren Arzt, da Ihre Behandlung geändert werden muss.

Es ist nicht bekannt, ob Nilemdo in die Muttermilch übergeht. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie stillen oder beabsichtigen, zu stillen.

Wie verwenden Sie Nilemdo?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. bei Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette einmal täglich. Nehmen Sie dieses Arzneimittel zusammen mit einem Glas Wasser und unabhängig von den Mahlzeiten ein. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen. Die Tablette darf nicht zerteilt, zerdrückt oder gekaut werden.

Wenn Sie eine grössere Menge von Nilemdo eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie bemerken, dass Sie eine Dosis versäumt haben:

·und es ist später am selben Tag, nehmen Sie die versäumte Dosis ein und fahren Sie mit der Einnahme am nächsten Tag zur gewohnten Zeit fort.

·die am vorangegangenen Tag vorgesehen war, fahren Sie mit der Einnahme zur gewohnten Zeit fort und nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein.

Brechen Sie die Einnahme von Nilemdo nicht ohne Zustimmung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin ab, da Ihre Cholesterinwerte wieder ansteigen könnten. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Geben Sie Nilemdo nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Die Anwendung und Sicherheit von Nilemdo bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Nilemdo haben?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen können mit den folgenden Häufigkeiten auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

·Infektionen der oberen Atemwege

·verminderte Anzahl der roten Blutkörperchen (Anämie)

·Gicht

·erhöhte Harnsäurespiegel im Blut

·Bauchschmerzen

·Schmerzen in Schulter, Armen oder Beinen

·Rückenschmerzen, Muskelspasmen, erhöhter Kreatinkinasewert im Bluttest (ein Labortest für Muskelschädigung)

·erhöhte Werte in Bluttests, die auf Abnormalitäten der Leber hinweisen

·Abnahme der glomerulären Filtrationsrate (eine Messgrösse dafür, wie gut Ihre Nieren arbeiten)

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

·vermindertes Hämoglobin (ein Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert)

·erhöhte Kreatinin- und Harnstoff-Stickstoff-Werte im Blut (Labortests der Nierenfunktion)

·Sehnenriss

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

·verringerte Anzahl weisser Blutkörperchen, erhöhte Anzahl Blutplättchen (Blutzellen, die zur Blutgerinnung beitragen)

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Nilemdo enthalten?

Die Filmtabletten sind weiss bis gebrochen weiss, oval und weisen die Prägung «180» auf der einen und «ESP» auf der anderen Seite auf.

Wirkstoffe

Jede Filmtablette enthält 180 mg Bempedoinsäure.

Hilfsstoffe

Tablettenkern:

Lactose-Monohydrat; mikrokristalline Cellulose (E460); Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A); Hydroxypropylcellulose (E463); Magnesiumstearat (E470b); hochdisperses Siliciumdioxid (E551).

Filmüberzug:

Poly(vinylalkohol) (E1203), Talkum (E553b), Titandioxid (E171), Macrogol (E1521).

Zulassungsnummer

67583 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Nilemdo? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 28 und 98 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG, Zürich

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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