Adler Euclim

Titular da autorização: Adler Pharma Helvetia AG · Número de autorização: 68333

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Adler Euclim está autorizado na Suíça (número de autorização 68333). Titular da autorização: Adler Pharma Helvetia AG.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Adler Euclim é um medicamento bioquímico segundo Dr. Schüssler. É utilizado em queixas menstruais e da menopausa, como cãibras ligeiras, oscilações de humor, inquietação interior, perturbações do sono e ondas de calor.→

Quando não utilizar

Adler Euclim não deve ser utilizado em crianças com menos de 12 anos.→

A que prestar atenção
  • Em caso de intolerância conhecida ao açúcar, é necessário consultar o médico antes da toma.→
  • O medicamento contém lactose, glucose e galactose, o que deve ser tido em conta na diabetes mellitus.→
  • O médico ou o farmacêutico deve ser informado sobre outras doenças, alergias ou a toma de outros medicamentos.→
  • Em caso de prescrição simultânea de outros medicamentos, deve perguntar-se ao médico ou ao farmacêutico se a toma conjunta é possível.→
  • Em caso de agravamento do estado, deve consultar-se atempadamente um médico.→
Gravidez e amamentação

Com base na experiência até à data, não é conhecido nenhum risco para a criança em caso de utilização conforme indicado, embora não existam estudos científicos sistemáticos. Por precaução, durante a gravidez e a amamentação, deve evitar-se a toma de medicamentos ou solicitar conselho médico.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Queixas gastrointestinais em caso de intolerância à lactose
  • Efeito laxativo em caso de intolerância à lactose
Conservação

O medicamento deve ser conservado na embalagem original, à temperatura ambiente entre 15 e 25 graus Celsius e fora do alcance das crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärzliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Adler Euclim

Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler

Wann wird Adler Euclim angewendet?

Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Adler Euclim angewendet werden bei Menstruations- und Wechseljahrbeschwerden wie z.B.: leichte Krämpfe während der Menstruation, Stimmungsschwankungen, innere Unruhe, Schlafbeschwerden und Hitzewallungen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien der Biochemie nach Dr. Schüssler.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Adler Euclim gleichzeitig eingenommen werden darf.

Bei Verschlechterung des Zustandes ist die frühzeitige Konsultation des Arztes angezeigt.

Wann darf Adler Euclim nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei Kindern unter 12 Jahren soll Adler Euclim nicht angewendet werden. Bitte nehmen Sie Adler Euclim erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält 0,25 g Lactose (0,125 g Glucose und 0,125 g Galactose) pro Dosis. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Bis heute sind keine weiteren Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Adler Euclim während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Adler Euclim?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Weibliche Jugendliche ab 12 Jahren und weibliche Erwachsene:

Bei akuten Beschwerden alle 5-10 Minuten 1 Tablette.

In allen anderen Fällen alle 30 Minuten 1 Tablette.

Nicht mehr als 80 Tabletten am Tag einnehmen

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Adler Euclim im Mund zergehen lassen.

Adler Euclim können bis unmittelbar vor dem Essen und ab 15 Minuten nach dem Essen eingenommen werden.

Nicht für Kinder unter 12 Jahren.

Dauer der Anwendung

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder  nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Adler Euclim haben?

Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Für Adler Euclim sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

In der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Adler Euclim enthalten?

1 Tablette à 260 mg enthält:

Wirkstoffe

Nr.2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 63mg, Nr.7 Magnesium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50mg, Nr.13 Kalium arsenicosum D12 (HAB 6) 37mg, Nr.14 Kalium bromatum (HAB) D12 (HAB 6) 25mg, Nr.19 Cuprum arsenicosum (HAB) D12 (HAB 6) 25mg, Nr.25 Aurum chloratum natronatum (HAB) D12 (HAB 6) 50mg.

Hilfsstoffe

Lactose (250 mg), Kartoffelstärke und Calciumbehenat

Zulassungsnummer

68333

Wo erhalten Sie Adler Euclim? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 400 und 1000 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Adler Pharma Helvetia AG

Dorfplatz 10

CH-6060 Sarnen

Schweiz

Herstellerin

Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

Brucker Bundesstrasse 25A

A-5700 Zell am See

Österreich

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← À pesquisa de medicamentos