Muxol® 10 mg

Titular da autorização: VERFORA SA · Número de autorização: 26339

Esta é a informação oficial para pacientes (folheto informativo). Não substitui aconselhamento nem prescrição: em caso de dúvidas sobre aplicação, dosagem ou efeitos secundários, consulte o seu médico ou a sua farmácia.

Em resumo

Muxol® 10 mg está autorizado na Suíça (número de autorização 26339). Titular da autorização: VERFORA SA.

Comparticipação: Não consta da lista de especialidades — geralmente pagamento próprio

Explicado de forma simples

Resumo gerado automaticamente a partir da informação para o doente, não verificado por um médico. Não contém posologia e não avalia a sua situação individual — prevalece o folheto informativo completo.

Para que serve

Muxol 10 mg é um laxativo de contacto com ação no cólon. É utilizado para o tratamento a curto prazo de prisões de ventre ocasionais.→

Quando não utilizar
  • O medicamento não deve ser utilizado em caso de doenças do trato gastrointestinal.→
  • Não deve ser utilizado em caso de risco de obstrução intestinal.→
  • A utilização não é permitida em caso de processos inflamatórios na cavidade abdominal e desidratação grave.→
  • O medicamento não deve ser tomado em caso de hipersensibilidade ao bisacodilo.→
  • Não deve ser utilizado em caso de náuseas, vómitos, dores abdominais ou sinais de apendicite.→
  • O medicamento não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos.→
A que prestar atenção
  • O medicamento só pode ser administrado a crianças com menos de 12 anos mediante prescrição médica.→
  • Em caso de toma simultânea de determinados medicamentos para o coração, diuréticos ou corticosteroides, é necessário consultar um médico.→
  • Deve decorrer pelo menos meia hora entre a toma de medicamentos contra a azia e este medicamento.→
  • O tratamento deve ser interrompido em caso de ocorrência de diarreia ou queixas abdominais.→
  • Antes da utilização, os médicos devem ser informados sobre outras doenças, alergias e a toma de outros medicamentos.→
  • Em caso de prisão de ventre crónica, a causa deve ser determinada por um médico.→
Gravidez e amamentação

Não foram realizados estudos científicos sistemáticos. Por precaução, deve renunciar-se ao medicamento durante a gravidez e a amamentação ou deve solicitar-se aconselhamento médico.→

Possíveis efeitos secundários→
  • Coloração vermelha da urina alcalina
  • Flatulência
  • Cãibras abdominais
  • Reações de hipersensibilidade
  • Diarreias com perda de água
  • Perturbações do equilíbrio mineral
  • Queixas da função cardíaca
  • Fraqueza muscular
Conservação

O medicamento deve ser conservado na embalagem original, à temperatura ambiente e inacessível às crianças.→

Esta informação para pacientes não está disponível no seu idioma — é apresentada a versão em alemão.

Muxol® 10 mg

VERFORA SA

Was ist Muxol 10 mg und wann wird es angewendet?

Muxol 10 mg ist ein Kontaktabführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus.

Muxol 10 mg wird zur kurzfristigen Behandlung von gelegentlichen Verstopfungen, z.B. bei Kostumstellung, Ortwechsel (Reise) oder Bettruhe eingesetzt.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.

Bei chronischer Verstopfung muss deren Ursprung vom Arzt bzw. von der Ärztin bestimmt werden.

Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung erforderlich.

Wann darf Muxol 10 mg nicht eingenommen werden?

Muxol 10 mg darf nicht eingenommen werden bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, bei drohendem Darmverschluss (Ileus), bei Entzündungsprozessen in der Bauchhöhle und schwerer Dehydratation oder bei Überempfindlichkeit gegenüber Bisacodyl.

Muxol 10 mg darf nicht verwendet werden bei Übelkeit, Erbrechen, Leibschmerzen oder sonstigen Anzeichen einer Blinddarmentzündung.

Bei schweren Erkrankungen wird fachliche Beratung empfohlen.

Kindern unter 6 Jahren darf Muxol 10 mg nicht gegeben werden.

Wann ist bei der Einnahme von Muxol 10 mg Vorsicht geboten?

Kindern unter 12 Jahren darf Muxol 10 mg nur nach ärztlicher Verschreibung verabreicht werden.

Muxol 10 mg darf nur gelegentlich und nicht länger als 1 bis 2 Wochen angewendet werden. Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.

Wenn Sie Diuretika (harnstofftreibende Mittel), orale Kortikosteroide oder Herzmittel (Digitalis) einnehmen, sollten Sie Muxol 10 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin verwenden (Möglichkeit von Interaktionen).

Es empfiehlt sich, Muxol 10 mg frühestens eine halbe Stunde nach der Anwendung eines Arzneimittels gegen Magenbrennen oder Geschwür (Antazida) einzunehmen.

Beim Auftreten von Durchfall oder Bauchbeschwerden ist die Behandlung abzubrechen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Muxol 10 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Es wurden keine systematischen wissenschaftlichen Untersuchungen durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt bzw. die Ärztin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Muxol 10 mg?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet, beträgt die übliche Dosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1-2 Dragées je nach Schweregrad der Obstipation.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: nur auf ärztliche Verschreibung, 1 Dragée.

Die Dragées werden unzerkaut geschluckt.

Die Dragées sollten abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden, damit die Darmentleerung am nächsten Morgen erfolgt. Bei Einnahme am Abend kommt es nach etwa 10 Stunden, also ohne Störung der Nachtruhe, am nächsten Morgen zu ein bis zwei Entleerungen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Muxol 10 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Muxol 10 mg auftreten:

Nach der Einnahme von Muxol 10 mg kann eine Rotfärbung des alkalischen Urins auftreten. Dabei handelt es sich um eine normale Erscheinung, die zu keinerlei Bedenken Anlass geben soll.

In seltenen Fällen kann Muxol 10 mg Blähungen, Bauchkrämpfe oder Überempfindlichkeitsreaktionen verursachen.

Bei hohen Dosen, längerem oder zu häufigem Gebrauch können Durchfälle mit Wasserverlust und Störungen des Mineralstoffhaushaltes (u.a. Kaliumverlust) auftreten. Es kann zu Beschwerden der Herzfunktion und zu einer Muskelschwäche führen, insbesondere bei Patienten, die mit harntreibenden Mitteln (Diuretika), Kortikosteroiden oder Arzneimittel für das Herz (Digitalis) behandelt werden.

Beim Auftreten von Durchfall ist die Behandlung abzubrechen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Muxol 10 mg ist in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) und für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Muxol 10 mg enthalten?

1 Dragée enthält als Wirkstoff 10 mg Bisacodyl; sie enthält zudem 0,1 g Saccharose, Diethylphthalat und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

26339 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Muxol 10 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

Packung zu 30 Dragées.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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