Ky është informacioni zyrtar për pacientët (fletëudhëzuesi). Ai nuk zëvendëson as konsultimin as përshkrimin: Për pyetje mbi përdorimin, dozën ose efektet anësore drejtojuni mjekut tuaj ose farmacisë suaj.
Cralonin, Tropfen zum Einnehmen është i autorizuar në Zvicër (numri i autorizimit 37969). Mbajtësi i autorizimit: ebi-pharm ag.
Mbulimi nga sigurimi: Jo në listën e specialiteteve — zakonisht paguhet nga pacienti
Përmbledhje e krijuar automatikisht nga informacioni për pacientin, e pakontrolluar nga mjeku. Nuk përmban dozim dhe nuk vlerëson rastin tuaj individual — vendimtare është fletëpalosja e plotë.
Cralonin është një ilaç homeopatik. Ai përdoret për shqetësime funksionale të zemrës dhe të qarkullimit të gjakut.→
- Në rast sëmundjeje të njohur të zemrës, para marrjes së ilacit duhet konsultuar një mjek ose një mjeke.→
- Në rast vështirësie në frymëmarrje ose dhimbjesh në zonën e zemrës, të cilat mund të përhapen drejt krahëve, barkut të sipërm ose fytit, kërkohet urgjentisht këshillë mjekësore.→
- Para marrjes së njëkohshme me ilaçe të tjera, duhet pyetur një mjek, një mjeke, një farmacist ose një farmaciste.→
- Në rast pulsi të parregullt që shfaqet papritur ose zgjat për kohë të gjatë, rrahjeve të forta të zemrës, dhimbjeve shpuese në gjoks ose vështirësie në frymëmarrje, duhet vizituar një mjek ose një mjeke.→
- Një mjek, një mjeke, një farmacist ose një farmaciste duhet të informohen për sëmundje të tjera, alergji ose marrjen e ilaçeve të tjera.→
- Ilaci përmban alkool, gjë që duhet të merret parasysh gjatë përdorimit.→
Deri tani, me përdorimin sipas udhëzimeve, nuk njihet asnjë rrezik për fëmijën, por nuk janë kryer studime sistematike shkencore. Për masë paraprake, gjatë shtatzënisë dhe gjidhënies duhet të hiqet dorë nga përdorimi i ilaçeve ose të kërkohet këshillë mjekësore.→
- Përkeqësim i përkohshëm i shqetësimeve
Ilaci duhet të ruhet në temperaturë jo më të lartë se 30°C dhe të mbahet jashtë reachit të fëmijëve.→
Ky informacion për pacientët nuk është i disponueshëm në gjuhën tuaj — shfaqet versioni në gjermanisht.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Cralonin, Tropfen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Cralonin angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Cralonin bei funktionellen Herz- und Kreislaufbeschwerden angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Cralonin gleichzeitig eingenommen werden darf. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.
Wann darf Cralonin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Wenn Sie an einer bekannten Herzerkrankung leiden, konsultieren Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt resp. ihre Ärztin. Wenn Sie Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend verspüren, die möglicherweise in die Arme, den Oberbauch oder den Rachen ausstrahlen, ist dringend ärztlicher Rat einzuholen. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Bestandteile.
Dieses Arzneimittel enthält 355 mg Alkohol (Ethanol) in 20 Tropfen (35,5% w/v). Die Menge in 20 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 9 ml Bier oder 4 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Cralonin hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Cralonin nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Cralonin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Cralonin?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, bei Erwachsenen zur Langzeitbehandlung 3 mal täglich 20 Tropfen, bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen, bis zu 12 mal täglich einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Nicht für Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren.
Welche Nebenwirkungen kann Cralonin haben?
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Cralonin ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Cralonin sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Im Laufe der Lagerung können leichte Ausflockungen auftreten, die jedoch auf die Qualität des Arzneimittels keinen Einfluss haben. In diesen Fällen das Produkt vor Gebrauch schütteln.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Cralonin enthalten?
1 g Flüssigkeit (= 21 Tropfen) enthält:
Wirkstoffe
Crataegus (HAB) MT 0,7 g
Kalium carbonicum (HAB) D3 (HAB 5a) 0,01 g
Spigelia anthelmia (HAB) D2 0,01 g
Hilfsstoffe
Ethanol, gereinigtes Wasser.
Enthält 45 Vol-% Alkohol.
Zulassungsnummer
37969 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Cralonin? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 30 ml und 100 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Herstellerin
Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Revisions-Historie
Diese Revisions-Historie soll eine bessere Übersicht über die Versionen der Patienteninformation ermöglichen. Die Nutzung der Tabelle ist fakultativ. Die Darstellung der Tabelle kann von der Zulassungsinhaberin angepasst werden. Diese Tabelle wird nicht publiziert
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